68-35-9 磺胺嘧啶

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号3249，WGK Germany:3，RTECS号WP1925000，F:10，TSCA listed，危险等级6.1(b)，包装类别III，海关编码29335990，存储类别11 - 可燃固体，危险性类别急性毒性类别4（经口），危害水生环境-长期危害类别2，生殖毒性类别2，毒性LD50 oral in mouse:1500mg/kg。危险性防范说明：P261; P280; P284; P304 + P340; P342 + P311。危险性描述：H302; H315; H317; H319; H334; H335。信号词：Danger。危险标志：GHS07, GHS08。

磺胺类药，用于治疗由溶血性链球菌、肺炎球菌、脑膜炎球菌、淋病双球菌、大肠杆菌所致的感染；可治疗流行性脑脊髓膜炎、上呼吸道感染、中耳炎、痈疖、产褥热、鼠疫、局部软组织或全身感染、泌尿道感染及急性菌痢等；其钠盐用于治疗相关感染，磺胺嘧啶银用于烧伤创面感染。

医药

路线1：

• 步骤: 1. 混合NH4Cl、(NH4)2CO3，加活性炭催化剂和双氰胺，150℃熔融30min；2. 加入对氨基磺酰胺、碳酸钠，150℃熔融25min；3. 加沸水搅拌，冷却至40℃过滤得粗磺酰胺；4. 加25%甲醇钠甲醇溶液、粗磺胺、丙二醛，65℃反应2h；5. 回收甲醇，加200ml水加热，用H2O2饱和，调pH至9.5，加活性炭80℃脱色，过滤后加5g氯化铵、10%乙酸调pH至5.2，沉淀结晶、冷滤、洗涤、干燥得磺胺嘧啶。
• 条件: 150℃熔融；65℃反应2h；
• 收率: 89%
• 参考文献: [1] Patent: CN105254575, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0015-0016 路线2：
• 由糠氯酸与硝基胍合成2-氨基嘧啶后与对乙酰基苯磺酰氯在吡啶中缩合水解而制得。 路线3：
• 1，丙炔醇法：乙炔与甲醛在1.96～2.3MPa、乙炔铜催化下乙炔化得丙炔醇，催化氧化得丙炔醛并与二乙胺加成得二乙胺基丙烯醛，与磺胺胍缩合、酸析、精制；2，乙烯基乙醚法：乙炔和乙醇蒸气在氢氧化钾-氧化钙催化下加成得乙烯基乙醚，与二甲基甲酰胺在三氯化磷存在下缩合，再与磺胺胍在甲醇钠存在下环合、酸析；3，以丙炔醇为原料，经氨氧化、缩合、醇析、精制。