农药杀菌剂，作为甾醇生物合成中C14-脱甲基化抑制剂，具有广谱、高效、内吸传导性，兼具保护、治疗、铲除作用，适用于大田作物、经济作物和特种作物等60多种作物，可叶面喷雾或种子处理，对哺乳动物、蜜蜂等毒性较低，安全性较高。
农药
路线1：
- 步骤1：4-氟-2-三氟甲基苯乙酮与4-氯苯酚在碱性条件下发生取代反应，生成1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮；
- 步骤2：与三甲基锍碘化物或三甲基锍甲基硫酸盐发生环氧化反应，生成2-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-甲基环氧乙烷；
- 步骤3：与1,2,4-三氮唑在碱性条件下发生开环反应得到氯氟醚菌唑。
路线2：
- 步骤1：1-溴-4-氟-2-三氟甲基苯在碱性条件下与4-氯苯酚发生取代反应，生成1-溴-4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯；
- 步骤2：在异丙基氯化镁或氯化锂作用下，与乙酰氯反应，生成1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮；
- 步骤3：与液溴发生取代反应，生成2-溴-1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]乙酮；
- 步骤4：与1,2,4-三氮唑在氢化钠作用下发生取代反应，生成1-[4-(4-氯苯氧基)-2-三氟甲基苯基]-2-[1,2,4]-三唑-1-基乙酮；
- 步骤5：与甲基溴化镁发生格氏反应，得到氯氟醚菌唑。
路线3：
- 步骤1：4-溴-2-三氟甲基碘苯与异丙基氯化镁生成格氏试剂，与乙酰氯反应生成4-溴-2-三氟甲基苯乙酮；
- 步骤2：与三甲基锍碘化物反应生成2-(4-溴-2-三氟甲基苯基)-2-甲基环氧乙烷；
- 步骤3：与1,2,4-三氮唑在碱性条件下发生开环反应，生成1-(4-溴-2-三氟甲基苯基)-1-甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇；
- 步骤4：与双(频哪醇合)二硼发生反应得到1-[2-氯-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二氧杂硼杂戊环)-2-基]-1-甲基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙醇；
- 步骤5：加入双氧水氧化得到3-三氟甲基-4-[1-甲基-1-羟基-2-(1,2,4-三唑-1-基)乙基]苯酚；
- 步骤6：在碱性条件下与4-氯氟苯发生醚化反应，生成氯氟醚菌唑。
