52214-84-3 2-(4-(2,2-二氯环丙基)苯氧基)-2-甲基丙酸

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:UF0880000，海关编码:29189900，存储类别:6.1C（可燃，急性毒性类别3，毒性化合物或引起慢性影响的化合物），危险性类别:致癌性类别1B（molbase）；RTECS号:UF0880000，WGK Germany:3，危险性防范说明:P201; P308 + P313，危险性描述:H350，信号词:Danger，危险标志:GHS08（molbase）

环丙贝特是苯氧乙酸类降血脂药，可竞争性抑制HMG-CoA还原酶使胆固醇合成减少；增加肝细胞表面低密度脂蛋白受体数目，清除低密度脂蛋白胆固醇；增加脂蛋白酶活性，清除极低密度脂蛋白；降低血液黏度、抗凝、抗血小板聚集，增加纤溶酶作用，改善微循环。用于治疗成人内源性高胆固醇血症及高甘油三酯血症，可作为第一线降脂药或其他降脂药治疗失败时的替代药。

医药

路线1（CN105237389, 2017）

• 步骤：将环化产物溶于乙醇（或甲醇），加入氢氧化钠水溶液，室温反应0.5小时；减压浓缩后加水，酸化、萃取，有机相干燥浓缩得粗品，经活性炭脱色、混合溶剂重结晶得产物。
• 条件：氢氧化钠；乙醇/甲醇-水混合溶剂；20℃反应0.5h；TLC/HPLC监测。
• 收率：92%（乙醇体系）或90%（甲醇体系），总收率71%-88%。

路线2（CN105237389, 2017）

• 步骤：对羟基苯乙烯经Bargellini反应（与丙酮、氯仿、碱作用）成环，再经Friedel-Crafts酰化、Baeyer-Villiger重排、醚化、环化、醇解酸化等步骤。
• 条件：碱性条件（NaOH）；氯仿-丙酮体系；回流3h；相转移催化。
• 收率：98.6%（色谱纯度）。

路线3（手动合成法）

• 步骤：4-(2,2-二氯环丙基)苯酚与氯仿、丙酮、NaOH在碱性条件下反应，真空浓缩后经酸化、萃取、重结晶得产物。
• 条件：NaOH；丙酮-氯仿体系；回流3h；TLC监测。
• 收率：90%（手动小试）。