35963-20-3 ((1R,4S)-7,7-二甲基-2-氧代双环[2.2.1]庚烷-1-基)甲磺酸

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN 3261 8/PG 2，危险等级8，包装类别III，海关编码29147090，存储类别8A（可燃，腐蚀性物质），危险性类别为严重眼损伤类别1、皮肤腐蚀类别1B，WGK Germany:3，F:3-10，TSCA:Yes。

化学合成，医药中间体；异构体产品拆分；生命科学。樟脑磺酸可用作医药中间体和氨基酸类药物旋光体拆分剂，樟脑磺酸钠是兽用中枢兴奋药和呼吸兴奋剂，光学活性左旋和右旋樟脑磺酸是重要手性异构体药物拆分剂。

医药; 生命科学

路线1：外消旋樟脑磺酸盐诱导结晶拆分法

• 步骤1：外消旋樟脑磺酸盐制备：搅拌釜内加入消旋体、1.2倍重量水，升温至50-80℃反应1-3小时，冷却至20-50℃，用氨水调pH至5-8，保温3-5小时，冷却至5-15℃过滤得白色外消旋樟脑磺酸盐。
• 步骤2：右旋樟脑磺酸盐制备：外消旋樟脑磺酸盐、水、右旋光学活性诱导剂重量比1:1.2:0.1，加入搅拌釜，升温至80-100℃保持1-2小时，冷却至50-60℃，加入诱导剂，保温1-3小时，冷却至20-40℃过滤得右旋樟脑磺酸盐，滤液用于制备左旋。
• 步骤3：左旋樟脑磺酸盐制备：向步骤2滤液加入外消旋樟脑磺酸盐，外消旋樟脑磺酸盐、水、左旋光学活性诱导剂重量比1:1.2:0.1，加入搅拌釜，升温至80-100℃保持1-2小时，冷却至50-60℃，加入诱导剂，保温1-3小时，冷却至20-40℃过滤得左旋樟脑磺酸盐，滤液用于制备右旋。
• 步骤4：产品制备：将左旋和右旋樟脑磺酸盐加水配成20%-30%水溶液，分别装入离子搅拌柱，收集柱溶液蒸发至无水，加醋酸溶剂结晶，冷却至5-20℃过滤得产品。 路线2：樟脑与硫酸反应法
• 步骤：将樟脑、乙酐加入反应锅搅拌溶解，冷却后滴加硫酸，保持44-45℃反应48小时，冷却至6-7℃结晶，过滤，用少量冰醋酸洗涤结晶，干燥得樟脑磺酸。