化学合成；生命科学；医药，长效第三代头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阳性菌和阴性菌均有作用；抗菌活性强，对β-内酰胺酶稳定，在血清中半衰期长；用于敏感菌所致的各种感染，如败血症、脑膜炎、扁桃炎、急慢性支气管炎、支气管扩张、肺炎、肺化脓症、耳鼻喉感染、骨和关节感染、慢性呼吸道疾患二次感染、腹膜炎、胆囊炎、生殖器感染等。副作用比较轻微，有长效、高效、安全等特点。
医药
路线1：
- 步骤：以甲基肼盐酸盐为原料，与硫氰酸钾反应得甲基氨基硫脲，再与草酸二甲酯环合制得三嗪环；然后与7-ACA缩合制成7-氨基头孢三嗪（7-ACT），再和用氯乙酰氯保护氨基的氨噻肟侧链缩合，最后脱掉保护基得头孢曲松。
- 条件：上保护基、脱保护基时操作难度大，产品收率和质量不易控制。
- 收率：未明确提及。
- 工业生产难度：工业生产难度大。
路线2：
- 步骤：以7-ACA为原料，先和三嗪环缩合成7-ACT，然后和氨噻肟活性酯（含磷活性酯或巯基杂环活性酯）缩合形成头孢三嗪。使用含磷活性酯时，需先用单三甲基乙酰胺或双甲基硅脲等硅烷化试剂保护7-ACT上的羧基和羟基，缩合产物为头孢三嗪酸，须再经成盐反应；使用巯基杂环活性酯时，不需预先保护羧基，缩合产物一步成盐。侧链三嗪环衍生物：水合肼和苯甲醛作用得Schiff’s碱，与硫酸二甲酯反应生成N-甲基肼硫酸盐，与硫氰化钾反应生成N-甲基-N-氨基硫脲，与草酸二甲酯作用环合，最后酸化得到三嗪环衍生物。
- 条件：条件温和。
- 收率：均在80%以上。
- 工业生产难度：能够进行工业化生产。
