137-08-6 (R)-3-(2,4-二羟基-3,3-二甲基丁酰氨基)丙酸钙

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，非危险品；WGK Germany:1，RTECS号:RU4375000，F:3-10，TSCA listed，海关编码:29362400，存储类别:13 - 不可燃性固体。

泛酸钙是辅酶A前体，参与代谢，用于婴幼儿食品（15-28mg/kg）、奶粉（10mg/100g）、烧酒威士忌（0.02%增强风味）、蜂蜜（0.02%防结晶）；作为营养增补剂，符合USP28/BP2003标准；临床用于治疗维生素B缺乏症、周围神经炎及术后肠绞痛，与维生素C合用可治疗播散性红斑狼疮。

营养增补剂；饲料添加剂；食品添加剂；生化研究；组织培养基配制；医药（维生素B缺乏症治疗）

路线1（CN107986979）

• 步骤：将氨基丙酸与金属钙（摩尔比2:1.02）在乙醇中75℃回流6小时，过滤后加入D-泛内酯，75℃回流16小时，HPLC监测反应进程，过滤浓缩干燥得产物。
• 条件：Stage #1: 75℃，6h；Stage #2: 75℃，16h；机械搅拌200rpm；恒温水浴控温。
• 产率：96%；钙含量：8.6%；比旋光度：+26.2°；参考文献：Patent: CN107986979, 2018。

路线2（CN106748873）

• 步骤：将3-氨基丙酸、氧化钙、氯化钠与铁球在球磨机中30分钟（30Hz）反应，加入D-泛内酯后继续球磨30分钟，甲醇溶解过滤浓缩结晶。
• 条件：球磨机频率30Hz，时间30分钟；产率：71%；参考文献：Patent: CN106748873, 2017。

传统合成路线

• 路线A：异丁醛经甲醛羟甲基化生成2,2-二甲基-3-羟基丙醛，水解、酸化、内酯化得γ-丁内酯；β-氨基丙酸钙与γ-丁内酯反应生成泛酸钙，经拆分得D-泛酸钙。
• 路线B：丙烯腈、氨、氢氧化钠、氧化钙生成β-氨基丙酸钙；异丁醛、甲醛、氰化钠生成α-羟基-β,β-二甲基-γ-丁内酯，两者反应得DL-泛酸钙，再经拆分得D-泛酸钙。