64485-93-4 (6R,7R)-3-(乙酰氧基甲基)-7-((Z)-2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧基亚氨基)乙酰胺基)-8-氧代-5-噻吩-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐

运输方式：冰袋运输。危险性质：非危险化学品。WGK Germany:2。RTECS号:XI0250000。海关编码:29419000。存储类别:11 - 可燃固体。危险性类别:呼吸道致敏物 类别1；皮肤致敏物 类别1。

头孢噻肟钠是第三代半合成头孢菌素，抗菌谱广，对革兰阴性菌作用强，用于敏感菌所致肺炎、尿路感染、脑膜炎、败血症等感染；小儿脑膜炎选用药物。需注意过敏禁用，配制注射剂有特定方法。

医药（抗生素）

合成路线1（头孢噻肟钠）

• 步骤：将头孢噻肟（64485-93-4）溶于甲醇和乙酸乙酯混合液，加入2-乙基己酸钠，沉淀后真空干燥得头孢噻肟钠，产率88.7%，纯度99.0%。
• 条件：三乙胺存在下，20℃反应，甲醇/乙酸乙酯体系。
• 参考文献：Farmaco, 2000, 55(5), 393-396；WO2004/58695等8篇专利。

合成路线2（头孢噻肟钠）

• 步骤：头孢噻肟钠按中国专利CN102807573制备，2-（2-氨基-4-噻唑基）-2-甲氧基亚氨基乙酸与DCC、DMAP、N-羟基琥珀酰亚胺反应生成活性酯，再与7-氨基头孢烷酸缩合，经成盐、萃取、柱色谱分离得头孢噻肟钠。
• 条件：室温乙醇体系，分两步反应（0.5h），柱色谱纯化（乙酸乙酯/甲醇=10:1）。
• 参考文献：CN106279208等专利。

合成路线3（头孢噻肟钠）

• 步骤：以7-ACA为原料，经酰氯化、硫脲环合、层析分离得头孢噻肟钠；或头孢噻肟经碳酸氢钠成盐、活性炭脱色、乙醇/丙酮重结晶得头孢噻肟钠水合物。
• 条件：五氯化磷酰氯化，三乙胺中和，XAD-2层析，真空干燥；或乙醇/丙酮重结晶。
• 参考文献：中国专利CN102807573等。