132-69-4 盐酸苄达明

运输信息：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（sinopharm_reagent）；WGK Germany:3，RTECS号:NK7875000，海关编码:2933.99.8290，存储类别:11 - 可燃固体，危险性类别:急性毒性 类别4 经口，眼部刺激 类别2，毒性:LD50 in mice, rats (mg/kg): 110, 100 i.p.; 515, 1050 orally (Silvestrini)（chemicalbook）；RTECS号:NK7875000，WGK Germany:3（molbase）

本品为非特异性消炎药物，具有消炎、解热、镇痛作用，对炎症引起的疼痛有效，抗炎作用与保泰松相似或稍强，尚有罂粟碱样解痉作用，常用于手术及外伤所致的各种炎症及关节炎、气管炎、咽炎等，可与抗菌素或磺胺类合用疗效更好。

化学合成；生命科学；制药

路线1：

• 步骤1（重氮化）：边搅拌边将邻氨基苯甲酸加入水中，加浓盐酸溶解，再加盐酸使结晶析出；冷至3℃以下，缓缓滴加亚硝酸钠水溶液（温度不超过3℃），得透明茶色重氮盐溶液。
• 步骤2（还原）：10℃以下将重氮盐溶液滴入二氧化硫饱和溶液中，静置后加浓盐酸，搅拌下有结晶析出；冷至5℃以下，放置、过滤、抽干得邻肼基苯甲酸盐酸盐。
• 步骤3（环合）：将还原物、水、盐回流30分钟，浓缩后趁热用碳酸钠中和至pH为7，放置、过滤、水洗、干燥，得3-羟基吲哒唑。
• 步骤4（烃化）：环合物与无水乙醇、氢氧化钠加热回流，冷后过滤，滤液冷冻过夜析出结晶，过滤、干燥得1-苄基-3-羟基吲哒唑。
• 步骤5（缩合）：烃化物、二甲苯及切碎的金属钠加热回流至金属钠融化，滴加二甲氨基氯丙烷与甲苯的混合液，继续回流反应；放冷、过滤，用二甲苯洗；合并滤液与洗液，稀盐酸萃取，加液碱析出油层，无水硫酸钠干燥得苄达明游离碱，精制后成盐酸盐。 路线2：
• 步骤1（重氮化）：同路线1步骤1。
• 步骤2（还原）：同路线1步骤2。
• 步骤3（环合）：同路线1步骤3。
• 步骤4（烃化）：同路线1步骤4。
• 步骤5（缩合）：同路线1步骤5。