161796-78-7 埃索美拉唑钠

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品（注：此处可能存在矛盾，需核实）。WGK Germany: WGK 3；存储类别：11 - 可燃固体；危险性类别：急性毒性 类别4（经口）、危害水生环境 - 长期危害 类别2、眼部刺激 类别2、皮肤致敏物 类别1。

作为质子泵抑制剂，用于治疗消化性溃疡、胃食管反流病等酸相关疾病；与青霉素及克拉霉素合用可治疗幽门螺杆菌感染引起的十二指肠溃疡和消化道溃疡；用于胃食管反流性疾病（GERD）的治疗、已治愈食管炎患者的复发预防及症状控制；可抑制胃酸分泌，提高生物利用度，增强对质子泵的抑制作用。

医药

路线1：奥美拉唑钠制备

• 步骤1：奥美拉唑加入无水乙醇和氢氧化钠混合溶液，搅拌反应2～3小时，加入磷酸氢二钠搅拌1～1.5小时，蒸干反应液，用丙酮析晶得中间体1奥美拉唑钠；磷酸氢二钠与奥美拉唑投料摩尔比1:0.1～2。
• 步骤2：中间体1奥美拉唑钠加入异丙醇钛和D-酒石酸二乙酯，搅拌反应1～2小时，蒸干得中间体2奥美拉唑钠络合物。
• 步骤3：中间体2奥美拉唑钠络合物加入溶剂A（乙醇、丙酮或异丙醇任一种或混合物）、三乙胺和S-扁桃酸，搅拌反应8～10小时，过滤得中间体3埃索美拉唑钠络合物。
• 步骤4：中间体3埃索美拉唑钠络合物加入无机碱（氢氧化钠、氢氧化钾、碳酸氢钠或碳酸氢钾任一种）及溶剂B（乙酸乙酯或二氯甲烷任一种或混合物）和纯化水，搅拌2小时，分层，碱水层酸化后用溶剂B萃取，干燥，减压蒸干得中间体4埃索美拉唑粗品。
• 步骤5：中间体4埃索美拉唑粗品加入溶剂C（甲醇、甲醇水溶液、乙醇或乙醇水溶液任一种），加入氢氧化钠或磷酸钠任一种，搅拌3小时，减压蒸干得中间体5埃索美拉唑钠粗品。
• 步骤6：中间体5埃索美拉唑钠粗品精制，得到埃索美拉唑钠。