56610-72-1 (6R,7R)-7-氨基-7-甲氧基-3-(((1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基)甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸二苯甲酯

运输方式：冰袋运输。危险描述：非危险化学品（但危险品运输编号UN1325，危险等级4.1）

7-MAC是头孢美唑钠、头孢咪诺钠、头孢替坦等药物的母核，用于化学合成与生化研究。

医药化工中间体；化学合成；生化研究

路线1：

• 步骤：将化合物VII（1.93g，3mmol）加入到吡啶（0.25g，3.1mmol）和PCl5（0.65g，3.1mmol）的二氯甲烷（8mL）溶液中，保持反应温度搅拌2h，冷却至-30℃后加入2mL甲醇继续搅拌~2h，反应液浓缩后用乙酸乙酯和水萃取，20%Na₂CO₃水溶液调节pH=7.5，乙酸乙酯（3×30mL）萃取，饱和盐水洗涤，无水硫酸镁干燥，过滤浓缩得黄色固体7-MAC（1.43g）。
• 条件：With pyridine; phosphorus pentachloride In methanol; dichloromethane at -30 - 5℃; for 4 h;
• 收率：91%
• 参考文献：[1] Patent: CN105585580, 2016, A. Location in patent: Paragraph 0019; 0044; 0045 [2] Journal of the Iranian Chemical Society, 2016, vol. 13, # 6, p. 1019 - 1025

路线2：

• 步骤：在1000ml三口瓶中加入400ml二氯甲烷，投入化合物（1b）31.4g（0.05mol），加入吡啶15.8g（0.2mol）搅拌溶解，氮气保护，低温浴冷却至-25℃，批量加入双（三氯甲基）碳酸酯19.8g（0.0667mol），控制温度不高于-10℃反应0.5-1小时，继续在-25℃-5℃反应2小时，冷却至-25℃后滴加甲醇32g（1mol），继续在-20℃-10℃反应1小时，升温至-5°C后滴加碳酸氢钠溶液至pH=7-8，分离有机层，二氯甲烷用水100ml×2萃取2次，减压蒸发至干，用丙酮100ml洗脱得目标产物（3b）。
• 条件：With pyridine; bis(trichloromethyl) carbonate In dichloromethane at -25 - 5℃; for 3 h; Inert atmosphere
• 收率：94.1%
• 参考文献：[1] Patent: CN103183686, 2016, B. Location in patent: Paragraph 0051; 0052