73590-58-6 奥美拉唑

运输信息：冰袋运输。危险描述：危险品运输编号UN1230 - class 3 - PG 2 - Methanol, solution；WGK Germany:2；RTECS号:DD9087000；海关编码:29333990；存储类别:11 - 可燃固体；危险性类别:急性毒性 类别4 经口；危害水生环境-长期危害 类别2；皮肤致敏物 类别1；毒害物质数据:73590-58-6(Hazardous Substances Data)；毒性:LD50 in mice, rats (g/kg): 0.08, >0.05 i.v.; >4, >4 orally (Ekman)。

奥美拉唑是一种质子泵抑制剂，适用于治疗消化性溃疡、反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾综合征），还可用于根除幽门螺杆菌感染，以及预防和治疗应激性溃疡、消化道出血等。

医药

路线1：

• 步骤1：2,3,5-三甲基吡啶经氧化反应生成2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物；
• 步骤2：2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物经硝化反应生成2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物；
• 步骤3：2,3,5-三甲基-4-硝基吡啶-N-氧化物经还原反应生成2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶；
• 步骤4：2-羟甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶经氯化反应生成2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐；
• 步骤5：2-氯甲基-3,5-二甲基-4-硝基吡啶盐酸盐与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑反应生成5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑；
• 步骤6：5-甲氧基-2-[(4-甲氧基-3,5-二甲基吡啶-2-基)甲硫基]-1H-苯并咪唑经氧化反应生成奥美拉唑。 路线2：
• 步骤1：3,5-二甲基-2-羟甲基-4-甲氧基吡啶经氯化反应生成2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶；
• 步骤2：4-甲氧基1,2-苯二胺和黄原酸钾反应生成2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑；
• 步骤3：2-氯甲基-3,5-二甲基-4-甲氧基吡啶与2-巯基-5-甲氧基苯并咪唑反应生成2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑；
• 步骤4：2-[(3,5-二甲基-4-甲氧基-2-吡啶基)甲硫基]-5-甲氧基-1H-苯并咪唑经氧化反应生成奥美拉唑。