22961-45-1 N-苯基吡啶-4-胺

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 向60mL甲苯中加入4-溴吡啶（20.0mmol）、苯胺（30.0mmol）、Pd₂(dba)₃（0.4mmol）、PtBu₃（0.4mmol）和KOtBu（30.0mmol），搅拌溶解后在85℃下反应4小时；反应结束后冷却至室温，用50mL水和50mL二乙醚萃取三次，收集有机相，硫酸镁干燥后蒸发溶剂，硅胶柱色谱分离纯化得到产物。
• 条件: 85℃，4小时，甲苯溶剂，使用Pd₂(dba)₃、PtBu₃和KOtBu作为催化剂/配体/碱。
• 收率: 88%。
• 参考文献: [1] Patent: CN102850322, 2016, B. [2] Patent: CN108822041, 2018, A.

路线2：

• 步骤: 在干燥氮气氛下，向圆底烧瓶中加入溴苯（4mmol）、苯胺（4mmol）、TBAB（3mmol）和K₂CO₃（4mmol），加入（Ph₂P）₂py（0.05mol%）和Pd(OAc)₂（0.025mol%）的DMAc溶液，135℃反应4小时；反应结束后冷却至室温，H₂O淬灭，CH₂Cl₂萃取，MgSO₄干燥，蒸发溶剂后硅胶色谱纯化得到产物。
• 条件: 135℃，4小时，N,N-二甲基乙酰胺（DMAc）溶剂，使用Pd(OAc)₂、(Ph₂P)₂py、TBAB和K₂CO₃作为催化剂/配体/碱，惰性气氛。
• 收率: 91%。
• 参考文献: [1] Tetrahedron Letters, 2014, vol.55, #30, p.4098-4101 [2] Angewandte Chemie - International Edition, 2014, vol.53, #27, p.7010-7013 [3] Angew. Chem., 2014, vol.126, #27, p.7130-7133,4 [4] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2007, vol.17, #11, p.3014-3017