化学合成。
医药; 农药
合成路线 1（1. 合成：10201-73-7）
产率：79%
合成条件：at 145℃; for 6 h; Sealed tube
实验步骤：将4-氯吡啶-2-胺（10g，78.1mmol）的甲醇钠溶液（50mL，1M溶液）在密封管中的溶液在145℃下加热6小时。 将溶剂真空浓缩，得到残余物，将其通过硅胶色谱法纯化，用10％甲醇的DCM溶液洗脱，得到7.7g，79％收率的标题化合物，为灰白色固体。 MS（ESj：m / z = 125.04 [M + H]，281.75 [M / 2 + H] LCMS：t R = 0.17mm。
参考文献：
- [1] Patent: WO2015/106292, 2015, A1. Location in patent: Paragraph 00592; 00603; 00604 [2] Journal of Organometallic Chemistry, 1996, vol. 523, # 2, p. 145 - 151 [3] Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 9, p. 1841 - 1849 [4] Australian Journal of Chemistry, 1982, vol. 35, # 10, p. 2025 - 2034 [5] Patent: WO2012/151137, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 50-51 [6] Patent: WO2014/74422, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 00165
