220939-72-0 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶

危险性质：非危险化学品

化学合成。

医药; 农药

合成路线 1（1. 合成：220939-72-0）

产率：96% 合成条件：With sodium hydroxide; bromine In methanol; tetrachloromethane 实验步骤：实施例543A 3-溴-4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶将4-氯呋喃并[3,2-c]吡啶（市售，10.60g，69mmol）的四氯化碳（135mL）溶液冷却 在15分钟的时间内逐滴加入-15℃和溴（12.13g，80mmol）。 将混合物在环境温度下搅拌18小时。 真空除去溶剂，将残余物溶于甲醇（250mL）中。 加入20％氢氧化钠水溶液（35mL），将混合物在环境温度下搅拌1小时。 真空除去甲醇，将残余物在水（100mL）和二氯甲烷（50mL）之间分配。 合并的有机层用无水硫酸镁干燥，真空除去溶剂，得到3-溴-4-氯[3,2-c]吡啶15.45g（96％），为固体。 MS（ESI（+））m / e 232,234（M + H）+。 参考文献：

• [1] Patent: US2005/26944, 2005, A1