34921-60-3 5-溴-7-乙基吲哚啉-2,3-二酮
词条详情加载中…
词条详情加载中…
用途与制备
未明确具体用途,主要作为中间体或原料用于相关医药合成。
医药
产率:74% 合成条件:With sulfuric acid In water at 80℃; for 0.25 h; Heating 实验步骤:IB合成5-BROMO-7-ETHYL-IH-IHDOLE-2,3-DIONE向80℃(油浴)中的硫酸(100mL)和水(10mL)的溶液中加入N-(4) 在20分钟内分小份加入-BOMO-2-乙基 - 苯基)-2-羟基 - 氨基 - 乙酰胺(61.0g,225mmol)。 将反应混合物在80℃(油浴)加热15分钟。 冷却至室温后,加入冰水(500mL),用乙酸乙酯萃取混合物。 萃取物用饱和碳酸氢钠溶液洗涤,用硫酸镁干燥,减压浓缩,得到标题化合物(42.3g,74%YIELD)。 1 H NMR(DMSO-d6)δ8.87(s,1H),7.75(d,1H),7.71(d,1H),2.75(q,2H),1.44(t,3H)。 47.B-溴代-7-乙基-1H-吲哚-2,3-二酮的合成按照实施例36的方法进行.B。除了使用N-(4-溴-2-乙基 - 苯基)-2- 作为乙酰胺组分的羟基亚氨基 - 乙酰胺得到标题化合物,为固体。 ESI( - )MS m / e = 252(MH)。 参考文献: