丙二酸单乙酯钾盐是一种有效的制备β-酮酸酯的试剂，在医药及农药兽药等关键中间体中广泛运用，是琥珀酸脱氢酶的竞争性抑制剂，可用于化学合成；其在水中溶解性好，能溶解于N,N-二甲基甲酰胺、四氢呋喃等强极性有机溶剂，常温常压下为白色固体，稳定性好，便于运输。
医药中间体; 农药中间体
合成路线1
- 步骤: 在2升圆底烧瓶中加入丙二酸二乙酯（100g，0.625mol）和乙醇（400ml），磁力搅拌；室温下滴加KOH（35g，0.624mol）的乙醇（400ml）溶液，搅拌过夜；加热至回流后缓慢冷却至室温；通过2号烧结玻璃漏斗真空过滤分离第一批产物并干燥1小时；母液减至500ml后冷却至室温，分离第二批晶体。
- 条件: 反应在乙醇中进行，温度先为20℃（室温），后加热至回流，最终冷却至室温。
- 收率: 总产量97.7g，收率92%。
- 参考文献: [1] Patent: WO2012/25861, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 20；[2] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2004, vol. 12, #18, p. 4995-5010；[3] Angewandte Chemie - International Edition, 2011, vol. 50, #19, p. 4470-4474；[4] Chemistry - A European Journal, 2003, vol. 9, #17, p. 4222-4231；[5] Tetrahedron, 2012, vol. 68, #9, p. 2113-2120；[6] Patent: CN106467492, 2017, A. Location in patent: Paragraph 0126; 0127; 0128；[7] Advanced Synthesis and Catalysis, 2015, vol. 357, #18, p. 3943-3948；[8] Organic and Biomolecular Chemistry, 2011, vol. 9, #8, p. 2702-2714；[9] Tetrahedron, 2001, vol. 57, #9, p. 1837-1847；[10] Heterocycles, 1991, vol. 32, #2, p. 245-251；[11] International Journal of Chemical Kinetics, 2000, vol. 32, #1, p. 52-61；[12] Patent: US6498165, 2002, B1；[13] Patent: US5750550, 1998, A；[14] Patent: WO2014/7951, 2014, A2. Location in patent: Page/Page column 140；[15] Patent: US2014/148604, 2014, A1. Location in patent: Paragraph 0037
