3430-14-6 3-氨基-6-甲基吡啶

危险品运输编号UN2811，危险等级6.1，包装类别III。急性毒性类别4（经口），严重眼损伤类别1，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。危险标志GHS05、GHS07，信号词Danger，危险性描述H302、H315、H318、H335，防范说明P261、P280、P305+P351+P338。

5-氨基-2-甲基吡啶是重要的医药化工中间体，广泛应用在医药、农药、兽药的合成和研发中，其衍生物包括烷基吡啶、卤代吡啶等，农药消费占比约50%，饲料添加剂约30%，医药及其他领域占20%。

医药; 农药; 兽药

路线1：

• 步骤1：将5-(2-甲基呋喃)甲酸乙酯1.54g(0.01mol)溶于15ml二甲基甲酰胺，加入氯化铵0.80g(0.015mol)和甲酰胺0.45g(0.01mol)，通氨气，回流反应24h，加入稀盐酸调节pH至2，乙酸乙酯萃取留水相，向水相中加入氢氧化钠溶液调节pH至中性，乙醚萃取留有机相，浓缩干燥，得5-氨基-3-羟基-2-甲基吡啶0.89g，得率71.8%；
• 步骤2：将5-氨基-3-羟基-2-甲基吡啶0.89g(0.0072mol)、三氯化磷1.92g(0.014mol)和二甲基甲酰胺0.73g(0.01mol)加入12ml二氯乙烷中，回流反应6h，将浓缩的混合物加入至冰水中，加入脱色剂，调节过滤后的溶液pH至中性，乙酸乙酯萃取留有机相，浓缩干燥，得5-氨基-3-氯-2-甲基吡啶0.96g，得率93.9%；
• 步骤3：将2-氨基-3-氯-4-甲基吡啶0.96g(0.0067mol)和苯甲酸1.83g(0.015mol)混合，加入铜粉，150℃反应1h，将反应液加入水中，加入脱色剂，调节过滤后的溶液pH至9，过滤，干燥滤饼，得黄色固体5-氨基-2-甲基吡啶粗品0.65g，得率89.3%；
• 精制：将5-氨基-2-甲基吡啶粗品0.65g溶于稀盐酸溶液至完全溶解，乙酸乙酯萃取留水相，向水相中缓慢加入碳酸氢钠溶液至pH为9，固体完全析出，过滤，蒸馏水洗涤滤饼，真空干燥，得淡黄色固体5-氨基-2-甲基吡啶0.53g，得率81.5%，纯度99.2%。