3-(三氟甲基)吡唑-4-甲醛为醛类有机物，可用作有机中间体，可由3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑4‑甲酸乙酯为原料，先还原制备(3‑(三氟甲基)‑1H‑吡唑‑4‑基)甲醇，然后氧化得到。
化学合成
路线1：
- 步骤：将（3-（三氟甲基）-1H-吡唑-4-基）甲醇（54.00g，0.325mol）悬浮在甲苯（2L）中，加入MnO₂（113.00g，1.30mol）和4A分子筛粉末（54.00g），在氮气下用Dean-Stark分水器回流搅拌5.5小时，热过滤，滤饼用1：1 DCM：MeOH溶液（3×500mL）洗涤，合并滤液真空浓缩得到产物。
- 条件：在甲苯中，MnO₂作氧化剂，4A分子筛，氮气氛围，回流5.5小时。
- 产率：100%（54.00g，0.329mol）
- 参考文献：[1] Patent: US2009/131455, 2009, A1. Location in patent: Page/Page column 8；[2] Patent: WO2008/3452, 2008, A1. Location in patent: Page/Page column 53
路线2：
- 步骤：在环境温度和氮气氛下，向中间体26E（0.40g，1.64mmol）的DCM（30mL）溶液中加入Dess-Martin periodane（1.39g，3.28mmol），继续搅拌20小时，混合物用DCM（50mL）稀释，加入10%NaHCO₃（50mL），分离有机层，用盐水（30mL）洗涤，无水硫酸钠干燥，减压蒸发得到中间体26。
- 条件：在二氯甲烷中，Dess-Martin periodane作氧化剂，20℃，惰性气氛，反应20小时。
- 产率：64.4%（0.30g）
- 参考文献：未提供
