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56984-32-8 5-氯-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑

中文名称: 5-氯-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑
英文名称: Ethyl 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylate
CAS号
分子式: CHClNO

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 5-氯-4-乙氧羰基-1-甲基吡唑
英文名: Ethyl 5-chloro-1-methylpyrazole-4-carboxylate
CAS号: 56984-32-8
分子式: C7H9ClN2O2
分子量: 188.61
中文别名: 5-氯吡唑-4-甲酸乙酯; 5-氯-1-甲基吡唑-4-羧酸乙酯; 1-甲基-5-氯吡唑-4-羧酸乙酯; 5-氯-1-甲基-1H-吡唑-4-甲酸乙酯

₇

₉

₂

₂

分子量

188.61

类别

有机中间体及精细化学品

更新日期

2026-06-23

英文别名

ETHYL-5-CHLORO-1-METHYLPYRAZOLE-4-CARBOXYLATE; 1H-Pyrazole-4-carboxylic acid, 5-chloro-1-methyl-, ethyl ester; Ethyl 5-Chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate; 5-chloro-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylic acid,ethyl ester

物化属性

BBB permeant: Yes
Bioavailability Score: 0.55
Brenk: 0.0 alert
CYP1A2 inhibitor: Yes
CYP2C19 inhibitor: No
CYP2C9 inhibitor: No
CYP2D6 inhibitor: No
CYP3A4 inhibitor: No
Consensus Log P o/w: 1.38
Egan: 0.0
Fraction Csp3: 0.43
GI absorption: High
Ghose: None
Leadlikeness: 1.0
Lipinski: 0.0
Log K p (skin permeation): -6.45 cm/s
Log P o/w (MLOGP): 0.93
Log P o/w (SILICOS-IT): 1.15
Log P o/w (WLOGP): 1.25
Log P o/w (XLOGP3): 1.41
Log P o/w (iLOGP): 2.16
Log S (Ali): -1.94
Log S (ESOL): -2.01
Log S (SILICOS-IT): -1.9
LogP: 1.25020
Molar Refractivity: 44.59
Muegge: 1.0
Num. H-bond acceptors: 3.0
Num. H-bond donors: 0.0
Num. arom. heavy atoms: 5
Num. heavy atoms: 12
Num. rotatable bonds: 3
P-gp substrate: No
PAINS: 0.0 alert
Synthetic accessibility: 1.92
Veber: 0.0
储存条件: 室温，密封，干燥
外观: 无色至浅黄色液体
密度: 1.31 g/cm³
折射率: 1.55
拓扑极性表面积: 44.12 Å²
水溶解性: 1.85 mg/ml ; 0.00982 mol/l
沸点: 268.4 °C (760 mmHg)
精确质量: 188.03500
酸度系数: -1.13±0.10 (Predicted)
闪点: 116.1 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933199090。

生产及用途

用途与制备

化学合成

化学合成

合成路线1

原料：5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯（14或56984-32-8）
试剂：叔丁基亚硝酸酯（tBuONO）、氯化亚铜（CuCl）、乙腈（ACN）
步骤：向叔丁基亚硝酸酯（2.95 mL，2.46 mmol）的乙腈溶液中加入氯化亚铜（1.76 g，1.77 mmol），随后分批加入5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯（2.5 g，1.48 mmol）；反应混合物在室温下搅拌2小时，然后在60℃下加热1小时；反应进程通过薄层色谱（TLC）监测；反应完成后，将混合物冷却至室温，用2N盐酸水溶液稀释，并用盐酸（3×）萃取；合并的有机相用盐水洗涤，经无水硫酸镁（MgSO₄）干燥，过滤后浓缩，最后通过快速柱色谱法纯化，得到目标产物。
条件：乙腈（ACN）溶剂，20-60℃（室温搅拌2小时，60℃加热1小时）
产率：75%（2.08 g）
参考文献：[1] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2016, vol. 64, #4, p. 326-339；[3] Patent: US2007/225280, 2007, A1（Page/Page column 18）

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