5-氯-1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲醛是医药中间体，可用于制备杀虫剂1,3-二甲基-1H-吡唑-4-甲酸；也是合成唑螨酯的中间体。
医药; 农药
路线1：
- 步骤: 通过乙酰乙酸乙酯和甲基肼在乙醇中回流制备2,5-二甲基-2,4-二氢-3H-吡唑-3-酮，再在0-10℃下向DMF溶液中滴加三氯氧磷，分批加入化合物4，加热至80-90℃反应4小时，冷却后倒入冰水，乙酸乙酯萃取，饱和NaHCO₃和盐水洗涤，无水Na₂SO₄干燥，减压除溶剂，重结晶得产品。
- 条件: Stage #1: 0-10℃，0.5h；Stage #2: 80-90℃，4h。
- 产率: 81.5%。
路线2：
- 步骤: 2,5-二甲基-1H-吡唑-3(2H)-酮与POCl₃、DMF混合，100℃搅拌7小时，减压浓缩，碳酸氢钠水溶液碱化，乙酸乙酯萃取，无水Na₂SO₄干燥，柱色谱纯化得产品。
- 条件: 0-100℃，7h。
- 产率: 62%。
路线3：
- 步骤: 氯氧化磷滴加到冰冷却的DMF中，室温搅拌30分钟，加入化合物2a或2b，80℃反应1-5小时，冷却后倒入冰/水，二氯甲烷萃取，无水MgSO₄干燥，蒸发溶剂得产品。
- 条件: Stage #1: 20℃，0.33h；Stage #2: 80℃。
- 产率: 56%。
工业规模方法：
- 步骤: 918g三氯氧磷加入316g DMF，室温搅拌30min，加入1,3-二甲基吡唑-5-酮，加热至110-115℃反应8h，倒入5000mL水，过滤，水洗，滤液调pH中性，冷却过滤，合并固体，石油醚重结晶得产品。
- 条件: 室温搅拌30min，110-115℃反应8h。
- 产率: 525g（收率约80%）。
