6-氨基-3-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮主要用于化学合成和生命科学领域，无需进一步纯化即可用于后续反应。
化学合成; 生命科学
合成路线
- 原料：4-氨基-2,6-二羟基嘧啶（5.18 g，40.7 mmol）、六甲基二硅氮烷（HMDS，25 mL）、浓硫酸（H₂SO₄，0.1 mL）、N,N-二甲基甲酰胺（DMF，30 mL）、碘甲烷（MeI，8.5 mL，136.5 mmol）、碳酸氢钠（NaHCO₃）、甲醇（MeOH）、水（H₂O）
- 步骤：
- 将4-氨基-2,6-二羟基嘧啶悬浮于HMDS中，加入H₂SO₄，加热回流3小时，真空浓缩；
- 残余物溶于DMF，加入MeI，室温搅拌72小时；
- 冷却至0℃，加入NaHCO₃中和，搅拌至无气泡，过滤沉淀，用MeOH和H₂O洗涤，干燥得产物；
- 条件：回流3小时；室温搅拌72小时；0℃中和；
- 收率：78%；
- 表征：TLC Rf 0.23（乙酸乙酯-甲醇-氨水=7:2.7:0.3）；¹H NMR（400 MHz，DMSO-d6）δ 10.36（1H，s，NH），6.16（2H，s，NH₂），4.56（1H，s，H-5），3.04（3H，s，NCH₃）；¹³C NMR（100 MHz，DMSO-d6）δ 163.3（C-4），153.5（C-6），151.1（C-2），74.0（C-5），25.9（NCH₃）；熔点实测值320-323℃（文献值327℃）；
- 参考文献：[1] Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2016, 64(24), 5079-5084；[2] Patent: WO2017/99612, 2017, A1；[3] Patent: WO2014/143799, 2014, A2；[4] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2010, 18(5), 2001-2009
