作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发（基于文献报道的应用场景）。
医药
合成路线1：
- 原料：水合肼（0.27 mL，9.08 mmol）、乙基吡啶-4-基乙酸酯（0.93 mL，6.05 mmol）、乙醇（10 mL）
- 步骤：将上述原料混合，80℃加热10小时；追加0.6 mL水合肼，继续80℃加热14小时；冷却至室温后真空浓缩
- 收率：95%（产物0.86 g）
- 产物表征：白色固体；1H NMR（DMSO）δ 9.29 (s, 1H), 8.47 (d, J=5.6 Hz, 2H), 7.27 (d, J=5.2 Hz, 2H), 4.28 (s, 2H), 3.39 (s, 2H); MS m/z 152 (M+1)
- 参考文献：[1] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, 45(11), 4788-4796；[2] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2016, 59(14), 665-672；[3] Patent: WO2004/101512, 2004, A2 (Page 87)；[4] ChemMedChem, 2015, 10(11), 1875-1883；[5] Journal of the American Chemical Society, 1953, 75, 1933-1934；[6] Zhurnal Obshchei Khimii, 1957, 27, 72-75；[7] Zeitschrift fur Naturforschung - Section B, 2011, 66(5), 505-511
