7326-73-0 N,N-二甲基-3-羧基苯磺酰胺

运输信息：常温运输。危险描述：危险等级为IRRITANT（刺激性），海关编码2935909099，非危险化学品。

化学合成

化学合成

路线1：

• 步骤: 将3-（氯磺酰基）苯甲酸（2.60g，12mmol）的DCM（20ml）溶液用二甲胺（2.0M在THF中，20ml，40mmol，3.3当量）处理。30分钟后，用10％HCl淬灭反应，并用EtOAc萃取。用NaCl（饱和）洗涤有机物，然后用Na₂SO₄干燥。减压除去有机物，得到目标产物。
• 条件: 室温反应0.5小时；淬灭剂为10%HCl，溶剂为THF、DCM、水；萃取剂为EtOAc，干燥剂为Na₂SO₄。
• 产率: 65%；
• 参考文献: [1] ChemMedChem, 2015, vol. 10, #9, p.1548-1558；[2] Patent: WO2006/24834, 2006, A1；[3] Patent: WO2006/24836, 2006, A1；[4] Patent: WO2007/71963, 2007, A2；[5] Patent: WO2006/40568, 2006, A1；[6] Journal of Medicinal Chemistry, 2013, vol.56, #15, p.6146-6155；[7] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol.21, p.1807-1816；[8] Tetrahedron, 2004, vol.60, #17, p.3755-3762；[9] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2016, vol.26, #18, p.4552-4557。

路线2：

• 步骤: 向饱和的3-氯磺酰基苯甲酸（8mmol）的乙酸乙酯（4mL）溶液中加入冷的浓氨水或甲胺水溶液；0℃搅拌30分钟后，用HCl的二恶烷溶液（4M）中和，乙酸乙酯萃取；减压浓缩有机相得固体，乙腈重结晶得产物。
• 条件: 0℃反应0.5小时；淬灭剂为4M HCl的二恶烷溶液；萃取剂为乙酸乙酯；重结晶溶剂为乙腈。
• 产率: 90.6%（注：原文献中提及的“3-甲基氨磺酰基-苯甲酸”可能为笔误或中间体，目标产物应为N,N-二甲基-3-羧基苯磺酰胺）。
• 参考文献: 未提供。