118399-86-3 6-溴-3-羟基-2-甲基吡啶

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933399990。

主要用于化学合成领域，具体应用场景未在提供数据中进一步说明。

化学合成

路线1：

• 原料：4,6-二溴-2-甲基吡啶-3-醇（15.8g，59.4mmol）
• 溶剂：四氢呋喃（THF，200mL）
• 步骤：将原料溶于THF，冷却至-78℃，滴加正丁基锂（n-BuLi，50mL，125mmol，2.5M己烷溶液），维持-78℃搅拌2h；反应完成后，用水（50mL）淬灭，2N HCl中和，二氯甲烷（2×）萃取，有机层干燥（Na₂SO₄）、浓缩得产物
• 收率：95%
• 条件：-78℃，2h；淬灭后中和、萃取
• 参考文献：[1] WO2012/112743；[2] WO2012/125613；[3] US2012/196869；[4] WO2013/109521；[5] Synlett 2003, #11；[6] WO2015/75023；[7] US2016/157489；[8] CN105492432；[9] WO2016/177690

路线2：

• 原料：2-甲基-3-吡啶醇（11.4g，0.14mol）
• 试剂：溴（24.9g，0.47mol）、NaOH溶液（0.5M，175mL）、浓盐酸
• 步骤：溴在NaOH溶液中配成溶液，滴加到冰冷却的2-甲基-3-吡啶醇的NaOH溶液中，静置24h；用浓盐酸酸化至pH7，搅拌18h，滤出沉淀，二氯甲烷搅拌1h后滤出固体
• 收率：20%
• 条件：冰水浴，24h；酸化后搅拌18h
• 参考文献：[1] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters 2005, #6；[2] WO2005/82866；[3] Synlett 2003, #11；[4] WO2012/112743；[5] WO2012/125613；[6] US2012/196869；[7] WO2013/109521；[8] WO2015/75023；[9] US2016/157489；[10] CN105492432；[11] WO2016/177690