作为合成中间体（如形成N-取代的吡唑单元）用于医药相关化合物的制备。
医药
路线1：
- 原料：2-（2-氟苄基）肼甲酸叔丁酯（0.5g，2.27mmol）
- 试剂：4M HCl的二恶烷溶液（0.8mL，22.7mmol）
- 条件：在二氯甲烷（4mL）中，室温（20℃）搅拌1.5小时
- 步骤：将原料溶解于二氯甲烷，加入HCl二恶烷溶液，搅拌后减压浓缩，冷冻干燥得产物
- 产率：66%
路线2：
- 原料：2-氟苄基溴（190g，1.0mol）
- 试剂：水合肼（250g，5.0mol）、碳酸钾（137g，1.0mol）、乙醇（2L）
- 条件：0℃搅拌48小时（或室温搅拌2天）
- 步骤：将溴化物加入混合溶液，搅拌后减压浓缩，乙醚萃取，有机相干燥浓缩，硅胶色谱纯化
- 产率：76%（109g）
