442127-50-6 2-氨基-3-溴-6-氯吡啶

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品。

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 在0℃下向2-氨基-6-氯吡啶（15g，116mmol）的氯仿（600ml）溶液中加入溴（4.2g，965mmol）的氯仿（50ml）溶液，室温搅拌反应16小时；反应完成后，用冰冷的水淬灭，萃取至DCM并浓缩，经硅胶柱色谱（10%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱）纯化得目标产物。
• 条件: 溴化反应，氯仿为溶剂，0-20℃，反应时间16小时。
• 收率: 25.5%（6.2g）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2017/9806, 2017, A1 (Page/Page column 69); [2] Patent: WO2008/65198, 2008, A1 (Page/Page column 68)

路线2：

• 步骤: 0℃下将2-氨基-6-氯吡啶（15g，116mmol）溶解于氯仿（600ml），缓慢滴加溴（4.2g，965mmol）的氯仿（50ml）溶液；滴毕后升温至室温搅拌16小时；反应完成后，冰冷水淬灭，二氯甲烷（DCM）萃取有机层，合并浓缩，硅胶柱色谱（10%乙酸乙酯的己烷溶液洗脱）纯化得目标产物。
• 条件: 溴化反应，氯仿为溶剂，0℃滴加后室温搅拌，反应时间16小时。
• 收率: 25.5%（6.2g）。
• 参考文献: [1] Patent: WO2017/9806, 2017, A1 (Page/Page column 69); [2] Patent: WO2008/65198, 2008, A1 (Page/Page column 68)