作为医药中间体或活性成分，用于相关药物研发与生产。
医药
路线1：
- 原料：2,4-二氨基-6-羟基嘧啶（3.00g，24mmol）、粗制氯代甲酰基乙腈（3.00g，32mmol）、乙酸钠（6.4g，76mmol）
- 步骤：向乙酸钠（6.4g，76mmol）的微量水（90mL）溶液中加入2,4-二氨基-6-羟基嘧啶（3.00g，24mmol），50℃搅拌1小时；保持50℃，滴加氯代甲酰基乙腈（3.00g，32mmol）在去离子水（44mL）中的溶液，反应变为米色，升温至80℃继续18小时，再升温至100℃保持3小时；冷却至室温，过滤收集固体，悬浮于乙醇中，加饱和KOH水溶液溶解，加活性炭搅拌30分钟后过滤，用浓盐酸调pH至6，过滤收集沉淀；将沉淀溶于甲苯/甲醇（1:1）混合溶剂，减压浓缩后用P₂O₅干燥，得目标产物（1.68g，9.6mmol，40%收率）。
- 条件：50℃搅拌1小时；80℃反应18小时；100℃反应3小时；室温冷却。
- 收率：40%
- 参考文献：Tetrahedron Letters, 2006, vol. 47, #32, p.5747-5750；Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, vol.354, #11-12, p.2191-2198；WO2016/50806, 2016, A1；WO2016/50804, 2016, A1。
路线2：
- 原料：甲酸甲酯（18.0mL，17.48g，291.4mmol）、氯乙腈（16.8mL，20.00g，264.9mmol）、2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-酮（12.00g，95.2mmol）、乙酸钠（16.39g，199.8mmol）
- 步骤：0℃下，将甲酸甲酯的甲苯（8mL）溶液加入NaOMe（14.30g，264.9mmol）的甲苯（200mL）悬浮液中，1小时内滴加氯乙腈的甲苯（60mL）溶液，搅拌3小时；加入H₂O（150mL），分离有机层，水层用6M HCl酸化至pH5，EtOAc萃取（3×100mL），合并有机层干燥浓缩；将深色残余物悬浮于H₂O（60mL），加入NaOAc（16.39g，199.8mmol）和2,6-二氨基嘧啶-4(3H)-酮（12.00g，95.2mmol）的H₂O（200mL）溶液（预先100℃搅拌至溶解），回流16小时；冷却至室温，过滤，用H₂O（2×20mL）、丙酮（2×10mL）、乙醚（2×40mL）洗涤，得目标产物（10.11g，60%收率）。
- 条件：0℃反应，1小时滴加，3小时搅拌；100℃回流16小时；真空浓缩（40℃，70毫巴）。
