116436-03-4 2,4-二氨基-6-乙氧基嘧啶

运输方式为冰袋运输，危险性质非危险化学品

化学合成。

化学合成

路线1：

• 步骤: 向NaH（2.77g，69.2mmol）的乙醇（150ml）溶液中加入2,6-二氨基-4-氯嘧啶（5.0g，34.6mmol），回流6小时；冷却后用5-6N HCl的异丙醇溶液中和，真空除溶剂后硅胶色谱（CH₂Cl₂/MeOH 40:1）纯化。
• 条件: 回流6小时；氩气氛围（部分步骤）。
• 收率: 75%。
• 表征: 熔点164-165℃；¹H NMR（300MHz，DMSO）δ=6.00(s,2H,NH₂),5.88(s,2H,NH₂),5.03(s,1H,CH),4.13(q,J=7.1Hz,2H,CH₂),1.22(t,J=7.1Hz,3H,CH₃)；¹³C NMR（75MHz，DMSO）δ=170.0,165.9,162.9,76.1,60.2,14.7；HRMS（C₆H₁₁N₄O[M+H]⁺）计算值155.09329，实测值155.09260。 路线2：
• 步骤: 在氩气氛下将174mg氢化钠（60%矿物油，4.36mmol）分批加入500mg（3.96mmol）2,6-二氨基-4-醇在10ml DMF中的溶液，搅拌0.5小时；加入700μl（5.15mmol）三氟甲磺酸乙酯，再搅拌20分钟；加入甲醇终止反应，制备型HPLC纯化。
• 条件: DMF溶剂，氩气氛围，0.5小时反应，20分钟后处理。
• 收率: 64%。
• 表征: LC-MS（Rt=2.24min）；MS（ESIpos）m/z=155[M+H]⁺；¹H NMR（400MHz，DMSO-d6）δ=1.21(t,3H),4.12(q,2H),5.00(s,1H),5.87(s,2H),6.01(s,2H)。