作为医药中间体，用于合成特定药物分子（具体药物未明确提及）。
医药中间体
路线1
- 步骤: （6-氯-吡啶-2-基）-氨基甲酸叔丁酯合成：在氮气氛下，将32.7g（0.15mol）BOC酸酐（二碳酸二叔丁酯）的THF溶液滴加至17.4g（0.14mol）6-氯-pyridin-2-ylamine和300mL（0.30mol）1M六甲基二硅氮化钠的THF溶液中，室温搅拌过夜；反应后蒸发，残余物在EtOAc和1N盐酸间搅拌，分离有机相，水相用EtOAc萃取，合并有机相经饱和碳酸氢钠洗涤、干燥、蒸发，从EtOH重结晶得产物。
- 条件: 氮气保护；THF溶剂；室温搅拌；盐酸处理；重结晶纯化。
- 收率: 95%。
- 参考文献: US2011/21500等19篇专利及期刊文献。
路线2
- 步骤: （6-氯吡啶-2-基）氨基甲酸叔丁酯合成：氩气下，将23.4g（181.8mmol）2-氯-5-氨基吡啶溶于150ml THF，冷却至0℃，滴加双（三甲基甲硅烷基）氨基钠和二碳酸二叔丁酯的THF溶液，15分钟后移去冷却浴，室温搅拌15分钟；旋转蒸发除THF，加入乙酸乙酯和0.5N盐酸萃取，有机相干燥浓缩后硅胶柱层析（二氯甲烷/甲醇=100:3）得产物。
- 条件: 氩气保护；THF溶剂；0℃冷却；室温搅拌；盐酸处理；硅胶柱层析纯化。
- 收率: 88%。
- 参考文献: US2011/53929等文献。
