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首页/化工词典/有机中间体及精细化学品/590417-94-0 6-溴-1-甲基吲唑

590417-94-0 6-溴-1-甲基吲唑

中文名称: 6-溴-1-甲基吲唑
英文名称: 6-Bromo-1-methyl-1H-indazole
CAS号
分子式: C₈HBrN

名称和标识
物化属性
安全信息
生产及用途

名称和标识

中文名: 6-溴-1-甲基吲唑
英文名: 6-Bromo-1-methyl-1H-indazole
CAS号: 590417-94-0
分子式: C8H7BrN2
分子量: 211.06
中文别名: 1-甲基-6-溴-1H-吲唑; 6-溴-1-甲基-1H-吲唑

₇

₂

分子量

211.06

类别

有机中间体及精细化学品

更新日期

2026-06-23

英文别名

6-Bromo-1-methylindazole; 1-Methyl-6-bromoindazole; 6-Bromo-1-methyl-1H-idazole

物化属性

LogP: 2.70
PSA: 17.82 Å²
XLogP3: 2.81
外观: 米白至浅黄色固体
密度: 1.6±0.1 g/cm³
折射率: 1.663
沸点: 293.6±13.0 °C (760 mmHg)
溶解度: 0.0631 mg/ml ; 0.000299 mol/l
精确质量: 209.979248
蒸汽压: 0.0±0.6 mmHg (25 °C)
酸度系数(pKa): 0.66±0.30 (Predicted)
闪点: 131.4±19.8 °C

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，海关编码2933998090。

生产及用途

用途与制备

主要用于化学合成领域。

化学合成

路线1：

原料：6-溴吲唑（402A）、氢化钠（95%）、甲基碘
步骤：在冰浴冷却下，向6-溴吲唑的THF溶液中加入氢化钠，搅拌30分钟；室温下加入甲基碘，用氯化铵溶液淬灭反应，分离各层，水层用乙酸乙酯萃取，合并有机层经盐水洗涤、硫酸钠干燥并浓缩，柱色谱纯化得到目标产物
条件：Stage #1: 0℃，0.50h；Stage #2: 20℃
收率：51%
参考文献：[1] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 142；[2] Patent: WO2007/84451, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 168

路线2：

原料：6-溴-1H-吲唑（400mg）、氢氧化钾、甲基碘
步骤：将6-溴-1H-吲唑溶解于甲醇中，加入氢氧化钾和甲基碘，回流反应2.5小时，冷却后用乙醚稀释，依次用水、盐水洗涤，干燥并浓缩，Combiflash快速柱层析分离得到目标产物
条件：甲醇，2.50h，回流
收率：160mg
参考文献：[1] Patent: EP1622569, 2015, B1. Location in patent: Paragraph 0411；[2] European Journal of Medicinal Chemistry, 2019, vol. 161, p. 533 - 542

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