225240-71-1 4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品。

化学合成

化学合成

合成路线 1（1. 合成：225240-71-1）

• 步骤: 将4M氯化氢的1,4-二恶烷（3mL）溶液加入到4-乙基4-甲基哌啶-1,4-二甲酸叔丁酯（0.34g，1.25mmol）的乙醇溶液（4mL）中，搅拌6小时；反应完成后，蒸发溶剂，残余物用乙醚处理，过滤并用乙醚洗涤，得到标题化合物的盐酸盐（0.3g，99％）。
• 条件: 20℃；1,4-二恶烷、乙醇为溶剂；反应时间6小时。
• 收率: 99%
• 参考文献: [1] Patent: WO2015/86693, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 121 [2] Patent: WO2015/86527, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 114 [3] Patent: WO2015/86525, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 117; 118 [4] Patent: WO2006/83003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37 [5] Patent: WO2006/59945, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 69 [6] Patent: US2012/88750, 2012, A1. Location in patent: Page/Page column 17; 18 [7] Patent: US2013/252938, 2013, A1. Location in patent: Paragraph 0466 [8] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol. 23, # 24, p. 6598 - 6603

合成路线 2（以N-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯为原料）

• 步骤: 将4M氯化氢的1,4-二恶烷溶液（3mL）缓慢加入到N-Boc-4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯（0.34g，1.25mmol）的乙醇溶液（4mL）中，搅拌6小时；反应完成后，通过旋转蒸发仪除去溶剂，残余物用乙醚处理，过滤并用乙醚洗涤，得到4-甲基-4-哌啶甲酸乙酯盐酸盐（0.3g，收率99%）。
• 条件: 室温；1,4-二恶烷、乙醇为溶剂；反应时间6小时。
• 收率: 99%
• 参考文献: [1] Patent: WO2015/86693, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 121 [2] Patent: WO2015/86527, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 114 [3] Patent: WO2015/86525, 2015, A1. Location in patent: Page/Page column 117; 118 [4] Patent: WO2006/83003, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 37 [5] Patent: WO2006/59945, 2006, A1. Location in patent: Page/Page column 69