3524-32-1 5-氨基-1,3-二甲基吡唑

该物质WGK Germany为3，海关编码29331990，存储类别11 - 可燃固体。危险性类别：眼部刺激类别2、经皮刺激类别2、特异性靶器官毒性 - 一次接触类别3；危险标志GHS07，信号词Warning，危险性描述H315（造成皮肤刺激）、H319（造成严重眼刺激）、H335（可能引起呼吸道刺激）；防范说明P261（避免吸入粉尘/烟雾）、P305 + P351 + P338（眼睛接触后，立即用大量水冲洗并就医）。

5-氨基-1,3-二甲基吡唑为杂环衍生物，可用作有机合成中间体；制备方法包括用Mannich碱与甲基肼缩合，将甲基肼加入缩合锅中，于90-95℃加入3-氨基巴豆腈，约30-40min加完，缩合后pH为2.5-3，反应完毕降温至45℃出料，用水洗至中性或酸性，干燥而得成品。

有机合成中间体

路线1：3-氨基巴豆腈与甲基肼缩合

• 步骤：向3-氨基巴豆鎓（16.5g，0.2mol）的正戊醇（40mL）溶液中加入甲基肼（12.9g，0.28mol），将溶液保持回流3小时，减压蒸馏出正戊醇和过量的甲基肼，米色沉淀物溶于庚烷（150mL）中，过滤后真空干燥得产物。
• 条件：回流3小时；
• 产率：60.4%（13.5g）

路线2：2-氰基丙酮与甲基肼缩合

• 步骤：在氮气氛下，向2-氰基丙酮（8g，0.096mol）的无水乙醇（200mL）溶液中加入甲基肼（4.43g，0.096mol），回流反应3小时，旋转蒸发溶剂后经柱色谱纯化得产物。
• 条件：回流3小时；惰性气氛；
• 产率：4.2g