作为医药中间体或原料药使用（具体用途基于专利及文献来源）。
医药
路线1：
- 原料：3-(甲氧基羰基)苯甲酸甲酯（76，500mg，2.40mmol）
- 步骤：将原料溶于甲醇（10mL），加入K₂CO₃（700mg，5.07mmol）的水（10mL）溶液，室温搅拌过夜；反应完成后浓缩，溶于水（20mL），用EtOAc萃取未反应二酯；水相用1N HCl酸化，再用EtOAc（30mL×2）萃取；合并有机层，无水硫酸钠干燥，真空浓缩；粗产物经硅胶柱色谱（洗脱剂：己烷/EtOAc=5:1）纯化。
- 收率：508mg，产率90%。
- 表征：TLC（Rf=0.36）；¹H NMR（400MHz，甲醇-d₄）δ7.97（d，J=1.7Hz，1H），7.91（dt，J=7.8,1.4Hz，1H），7.57-7.49（m，1H），7.43（t，J=7.6Hz，1H），3.91（s，3H），3.67（s，2H）；质谱[M+H]+=195.14（APCI+）。
- 参考文献：[1] Patent: WO2013/52110, 2013, A1；[2] Journal of the Indian Chemical Society, 1987, 64(1), 34-37；[3] Chimica Therapeutica, 1973, 8(4), 487-494
