苯甲酰脲类杀螨、杀虫剂，壳多糖合成抑制剂。用于防治瘿螨和叶螨若虫（对成虫无作用），也可用于防治某些害虫的幼虫。大鼠急性经口LD50>5000mg/kg，对眼睛轻度刺激，对皮肤无刺激性，对蜜蜂、野鸭低毒，对虹鳟鱼、水蚤毒性较低。
农药
路线1：
- 步骤1（酰化）：在50mL氯苯中加入15.8g无水AlCl3，滴加γ-氯丁酰氯（14.1g）和氯苯（10mL）的混合物，于25～30℃保温反应（注：原文“0min”可能为笔误）；反应物倒入冰水，分离，水层用二氯甲烷提取，合并油层，水洗干燥，去低沸物，加氢氧化钾乙醇溶液，冷却后过滤，加二氯甲烷稀释残液，水洗干燥，蒸去溶剂，减压收集110～112℃/1.33×10³Pa馏分11.2g，收率62.1%，折射率n25D1.5686，得环丙基-4-氯苯酮。
- 步骤2（肟化）：将上述中间产物18.1g、盐酸羟胺11.2g、吡啶36mL、无水乙醇40mL加热回流5h，减压脱溶，加水，析出白色固体，用苯-石油醚混合溶剂重结晶，得环丙基-4-氯苯酮肟16.4g，熔点79～96℃，收率83.8%。
- 步骤3（缩合）：环丙基-4-氯苯酮肟与对硝基溴苄缩合（具体条件未详述）。
- 步骤4（还原）：缩合产物还原使硝基转化为氨基（具体条件未详述）。
- 步骤5（加成）：2,6-二氟苯甲酰异氰酸酯（制备参见氟啶脲合成）与还原产物加成得氟螨脲（注：原文“氟螨脲”应为“氟环脲”笔误）。
