作为医药中间体，用于相关药物的合成（具体药物未明确）。
医药
路线1：
- 原料：1-氨基-丁-2-酮盐酸盐（3.41g，27.60mmol）、乙基亚氨基（甲硫基）乙酸酯四氟硼酸盐（7.45g，31.84mmol）、乙酸钠（9.3g，113.4mmol）
- 溶剂：乙酸（120mL）
- 步骤：将乙酸钠加入1-氨基-丁-2-酮盐酸盐和乙基亚氨基（甲硫基）乙酸酯四氟硼酸盐的溶液中，搅拌并在100℃反应4小时；反应液减压浓缩后，加入饱和碳酸氢钠水溶液，用乙酸乙酯萃取；有机层经盐水洗涤、无水硫酸钠干燥后，减压浓缩，残留物经硅胶柱色谱纯化（洗脱溶剂：己烷/乙酸乙酯=5/1,2/1,1/2），得到目标产物。
- 收率：72%
- 条件：100℃反应4小时；碳酸氢钠中和；硅胶柱层析纯化（洗脱溶剂梯度变化）
- 参考文献：[1] Patent: EP2226322, 2010, A1. Location in patent: Page/Page column 28
