化学合成。
化学合成研究
合成路线 1（1. 合成：5548-09-4）
产率：96%
合成条件：Stage #1: for 5 h; Reflux Stage #2: With sodium hydrogencarbonate In dichloromethane; water
实验步骤：例2; N' - （3,4-二甲氧基亚苄基）-3-（1-甲基-1H-吲哚-3-基）丙酰肼; [0488]（a）3-（1H-吲哚-3-基）丙酸甲酯：向搅拌的3-吲哚丙酸（5g，26.4mmol）的MeOH（80mL）溶液中加入浓HCl。 H2SO4（0.5mL）。 将反应混合物加热回流5小时。 将反应混合物冷却至室温，减压下将反应溶液减少至1/3体积。 将剩余的溶液用水稀释并用CH 2 Cl 2萃取。 用饱和的水溶液洗涤有机相。 NaHCO 3和盐水并干燥（Na 2 SO 4）。 该物质在硅胶上使用EtOAc-己烷（0至30％）纯化，得到5.16g（96％）所需化合物，为浅黄色油状物，静置后固化。
参考文献：
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