- 艾乐替尼盐酸盐是一种高度选择性和有效的间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,能够阻断耐药的gatekeeper突变体,导致细胞生长下降。也是阿立替尼(C183360)的中间体,阿立替尼是一种高选择性和强效间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,能够阻断耐药的gatekeeper突变体,导致细胞生长减慢。
- 主要性质
艾乐替尼盐酸盐是ALK激酶高效抑制剂,IC50值为1.9nM,对ALK突变型L1196M也敏感。
- 靶点
Target
Value
ALK
(Cell-free)
1.9 nM
- 体外研究
Alectinib抑制ALK,IC50为1.9 nM,相对其他丝氨酸/苏氨酸激酶,对ALK具有高选择性。它还能抑制ALK看门突变(L1196M),IC50为1.56 nM。对于耐crizotinib的ALK突变,如L1196M、F1174L、R1275Q和C1156Y,Alectinib也十分有效。在KARPAS-299 (lymphoma), NB-1 (neuroblastoma) 和 NCI-H2228 (lung cancer) ALK阳性的细胞系中,alectinib可抑制其细胞增殖,IC50分别为3、4.5和53 nM。
- 体内研究
口服给药浓度为2-20 mg/kg(q.d.)时,Alectinib可浓度依赖性的抑制EML4-ALK阳性的NCI-H2228异种移植瘤,在EML4-ALK L1196M驱动的肿瘤中也有显著的效果。在具有ALK基因突变(改变)的癌症中,Alectinib具有抗肿瘤活性。
艾乐替尼盐酸盐为白色至类白色固体,其是ALK抑制剂,可用于治疗ALK阳性间变性大细胞淋巴瘤。