139338-72-0 Fmoc-11-氨基-3,6,9-三氧杂十一酸

中文名称: Fmoc-11-氨基-3,6,9-三氧杂十一酸
英文名称: 1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13-tetraoxa-4-azapentadecan-15-oic acid
CAS号
分子式: C₂₃H₂₇NO₇
分子量: 429.46
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: Fmoc-11-氨基-3,6,9-三氧杂十一酸
英文名: 1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13-tetraoxa-4-azapentadecan-15-oic acid
CAS号: 139338-72-0
分子式: C23H27NO7
分子量: 429.46
中文别名: 试剂Fmoc-amino-PEG3-CH2COOH
英文别名: FMOC-PHE(3-OH)-OH; FMOC-L-M-TYR; FMOC-3-HYDROXYL-L-PHENYLALANINE; 2-{2-[2-(9-fluorenylmethyloxycarbonylaminoethoxy)ethoxy]ethoxy}acetic acid; Fmoc-D-phe(3-OH)-OH; 1-(9H-Fluoren-9-yl)-3-oxo-2,7,10,13-tetraoxa-4-azapentadecan-15-oic acid; Fmoc-3-hydroxy-L-Phe; 11-(fluoren-9-ylmethyloxycarbonyl)amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid; (2-{2-[2-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonylamino)ethoxy]ethoxy}ethoxy)acetic acid; N-FMOC-3-HYDROXY-L-PHENYLALANINE; Fmoc-meta-tyrosine; Fmoc-11-amino-3,6,9-trioxaundecanoic acid; Fmoc-Teg-OH; Fmoc-PEG3-acetic acid; 5,8,11-Trioxa-2-azatridecanedioic acid 1-(9H-fluoren-9-ylmethyl) ester

物化属性

形态: 液体
颜色: 无色至浅黄
储存条件/存储条件: 2-8°C
密度: 1.3±0.1 g/cm3
折射率: 1.574
沸点: 651.1±65.0 °C at 760 mmHg
溶解度/溶解性: 0.276 mg/ml ; 0.000644 mol/l
熔点: 46℃
精确质量: 429.178741
蒸气压/蒸汽压: 0.0±2.0 mmHg at 25°C
酸度系数(pKa): 3.39±0.10(Predicted)
闪点: 347.6±34.3 °C
BBB穿透: No
CYP1A2抑制: No
CYP2C19抑制: Yes
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: Yes
CYP3A4抑制: Yes
GI吸收: High
P-gp底物: Yes
Brenk告警: 0.0 alert
Leadlikeness: 2.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 4.2
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 0.0
Muegge规则: 0.0
Veber规则: 1.0
生物利用度评分: 0.56
Fraction Csp3: 0.39
LogP: 2.75
LogP(Consensus): 2.55
LogP(MLOGP): 1.04
LogP(SILICOS-IT): 3.37
LogP(WLOGP): 2.66
LogP(XLOGP3): 2.21
LogP(iLOGP): 3.49
LogS(Ali): -4.01
LogS(ESOL): -3.19
LogS(SILICOS-IT): -6.42
PSA: 106.81000
TPSA: 103.32 Å²
可旋转键数: 15
摩尔折射率: 112.46
氢键供体数: 2.0
氢键受体数: 7.0
皮肤渗透Log Kp: -7.35 cm/s
芳香重原子数: 12
重原子数: 31

安全信息

安全说明

危险性质：非危险化学品

生产及用途

用途与制备

化学合成。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：139338-72-0）

产率：7.6 g 合成条件：With sodium hydrogencarbonate In tetrahydrofuran; 1,2-dimethoxyethane; water 实验步骤：向200mL烧瓶中加入5.0g BP103a（1.0当量），50ml水，3.5g NaHCO 3（2.0当量），并搅拌。逐滴加入7.3gFmoc-HOSU（1.0当量）在50ml DME（乙二醇二甲醚）中的溶液，向其中补充50ml THF，并搅拌过夜。在TLC监测下反应完成后，蒸发掉有机溶剂，用稀盐酸调节至pH = 2，用乙酸乙酯萃取，用水和饱和盐水洗涤，用无水硫酸钠干燥，并浓缩至得到7.6g化合物BP103a06，为灰白色固体。 参考文献：

[1] Patent: EP3321279, 2018, A1. Location in patent: Paragraph 0083

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