N-(4-(三氟甲基)苯基)新戊酰胺主要用于医药领域,具体用途未在提供的资料中详细说明,但根据其化学结构和相关专利文献,推测可能作为药物中间体或具有特定药理活性的化合物。
医药
合成路线 1(1. 合成:25617-34-9)
产率:98%
合成条件:With triethylamine In dichloromethane
实验步骤:实施例163 STR185步骤1.制备N-(4-三氟甲基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺。 在干燥氮气氛下将二氯甲烷(200mL),4-氨基三氟甲苯(32.0g,199mmol)和三乙胺(40g,396mmol)的溶液冷却至0℃。 在2小时内逐滴加入三甲基乙酰氯(32.9g,273mmol),保持温度低于10℃。加入后,将内容物温热至室温2小时。 将反应用水(2×200mL),饱和氯化铵溶液(2×200mL)洗涤,经硫酸钠干燥并过滤。 真空除去溶剂,得到白色固体N-(4-三氟甲基苯基)-2,2-二甲基丙酰胺(48.0g,98%):mp 157-159℃.1 H NMR(CDCl 3 / 300MHz)7.61( ab,4H,J = 8.7,Δν= 28.6Hz),7.47(br s,1H),1.33(s,9H)。 ESHRMS m / z 246.1123(M + H +,计算值246.1106)。。 C12H14F3的计算值:C,58.77;实测值:58.77。 H,5.75; N,5.71。 实测值:C,58.28; H,5.79; N,5.65。
参考文献:
- [1] Patent: US6034256, 2000, A [2] Patent: US6077850, 2000, A [3] Patent: US5770594, 1998, A [4] Journal of Labelled Compounds and Radiopharmaceuticals, 2010, vol. 53, # 3, p. 141 - 147 [5] Journal of Medicinal Chemistry, 1988, vol. 31, # 6, p. 1215 - 1220 [6] Patent: US2005/54627, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 38 [7] Patent: US2005/54626, 2005, A1. Location in patent: Page/Page column 34 [8] European Journal of Medicinal Chemistry, 2010, vol. 45, # 7, p. 2726 - 2732 [9] Journal of Fluorine Chemistry, 2010, vol. 131, # 7, p. 800 - 804 [10] Angewandte Chemie - International Edition, 2015, vol. 54, # 47, p. 14103 - 14107 [11] Angew. Chem., 2015, vol. 127, # 47, p. 14309 - 14313,5 [12] Angewandte Chemie - International Edition, 2018, vol. 57, # 29, p. 9108 - 9112 [13] Angew. Chem., 2018, vol. 130, p. 9246 - 9250,5