化学合成。
化学合成; 抗肿瘤药物合成
合成路线 1（1. 合成：880-87-5）
产率：96.2%
合成条件：Stage #1: at 90℃; for 0.17 h; Microwave irradiation Stage #2: With sodium hydroxide In water at 0℃;
实验步骤：将3-（3,5-二甲氧基 - 苯基） - 丙酸（2g×5）溶解在微波处理小瓶（20ml×5）中的甲磺酸（10ml×5）中，在微波辐射下将混合物在90℃加热10分钟。 将混合物倒入冰（250g）中，用2M NaOH中和至PH 8-9，并用EtOAc萃取。 浓缩有机层，得到产物（8.8g，96.2％）。 LC-MS：m / e 193（MH +）
参考文献：
- [1] Chemistry - An Asian Journal, 2015, vol. 10, # 4, p. 1050 - 1064 [2] Tetrahedron, 2007, vol. 63, # 2, p. 389 - 395 [3] Patent: WO2007/71348, 2007, A1. Location in patent: Page/Page column 87 [4] ChemMedChem, 2018, vol. 13, # 18, p. 1949 - 1956 [5] Tetrahedron Letters, 1980, vol. 21, # 37, p. 3603 - 3606 [6] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1982, p. 1477 - 1484 [7] Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1: Organic and Bio-Organic Chemistry (1972-1999), 1981, p. 471 - 479 [8] Patent: WO2004/11446, 2004, A1. Location in patent: Page 72 [9] Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 15, p. 5967 - 5973 [10] Monatshefte fuer Chemie, 1954, vol. 85, p. 637,652 [11] Synthetic Communications, 1984, vol. 14, # 7, p. 599 - 604 [12] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2013, vol. 21, # 22, p. 6956 - 6964 [13] Medicinal Chemistry Research, 2014, vol. 23, # 3, p. 1340 - 1349
