双(2,6-二甲基苯)胺主要用于医药、农药、染料等领域，具体用途待进一步明确。
医药; 农药; 染料
合成路线 1（基于Journal of Organic Chemistry等文献）
- 步骤: 在Schlenk管中依次加入碱（3.0mmol）、PdCl₂(Ph₃P)₂（3.5mg，0.5mol%）、Ph₃P（2.6mg，1.0mol%）、芳胺（1.0mmol）和芳基溴（2.5mmol）的邻二甲苯（8.0mL）溶液；氮气保护下回流搅拌8-12小时；真空蒸发溶剂，快速柱色谱（石油醚/EtOAc）纯化得产物。
- 条件: 惰性气氛（N₂）；回流；Schlenk技术
- 收率: 89%
- 参考文献: Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(10), 4649-4664；RSC Advances, 2013, 3(12), 3840-3843；Tetrahedron, 2014, 70(32), 4754-4759
合成路线 2（基于Journal of Organometallic Chemistry等文献）
- 步骤: 在Schlenk反应管中依次加入KOtBu（114.0mg，1.0mmol）、NHC-Pd(II)-Im络合物1（5.2mg，1.0mol%）、无水甲苯（1.0mL）、氯苯2a（0.8mmol）和苯胺3a（0.96mmol）；氮气保护下回流搅拌4小时；减压除溶剂，硅胶快速色谱纯化得产物。
- 条件: 惰性气氛（N₂）；回流；甲苯溶剂
- 收率: 99%
- 参考文献: Journal of Organometallic Chemistry, 2007, 692(17), 3732-3742；Advanced Synthesis and Catalysis, 2011, 353(4), 533-537；Tetrahedron, 2012, 68(10), 2414-2420；Organometallics, 2012, 31(8), 3402-3409；Organic and Biomolecular Chemistry, 2016, 14(8), 2563-2571；Patent: CN106892945, 2017；Journal of Organic Chemistry, 2008, 73(8), 3047-3062；Organometallics, 2011, 30(16), 4432-4436；RSC Advances, 2013, 3(12), 3840-3843；RSC Advances, 2016, 6(29), 24484-24490；Chemistry - A European Journal, 2013, 19(51), 17358-17368；ChemCatChem, 2015, 7(24), 4021-4024；Journal of Organic Chemistry, 2004, 69(26), 9135-9142；Journal of Organic Chemistry, 2013, 78(10), 4649-4664；Journal of Organic Chemistry, 2018, 83(16), 9144-9155；Advanced Synthesis and Catalysis, 2012, 354(10), 1897-1901；Organometallics, 2012, 31(19), 6947-6951；Journal of the American Chemical Society, 2006, 128(12), 4101-4111；Synlett, 2005(2), 275-278；Inorganica Chimica Acta, 2012, 386, 22-26；Organic Letters, 2011, 13(20), 5540-5543；Journal of Organic Chemistry, 2017, 82(6), 2914-2925；Angewandte Chemie - International Edition, 2014, 53(25), 6482-6486；Angew. Chem., 2014, 126(25), 6600-6604,5；Organometallics, 2013, 32(1), 330-339
