446-52-6 2-氟苯甲醛

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 1989 3/PG 3，WGK Germany 3，RTECS号CU6140000，F:10-23，Hazard Note:Flammable，危险等级3，包装类别III，海关编码29130000，存储类别3-易燃液体，危险性类别急性毒性类别4（经口）、易燃液体类别3、经皮刺激类别2；信号词Warning，危险性描述H226; H315; H319; H335，危险标志GHS02, GHS07，危险性防范说明P261; P305 + P351 + P338。

2-氟苯甲醛是重要有机合成中间体，在医药方面用于多种药物合成；在染料合成中可制备光泽艳丽、耐晒耐水有机溶剂的新型染料；在农药生产中可合成生物活性高、药效持久、副作用小的农药。

医药; 农药; 染料

路线1：两步法合成

• 第一步：合成a,a-二氯邻氟甲苯
  • 原料：邻氟甲苯（2）110g（1mol），0.5g过氧化苯甲酰，干燥氯气；
  • 条件：加热至回流，500W白炽灯泡照射，保持反应液微沸；
  • 过程：反应6h后沸点180℃，增重50g；继续通氯气2h后沸点190℃，增重70g；停止反应，通氮气赶出氯化氢；减压精馏，蒸出82～86℃/5.3kPa馏分（一氯化物，可循环），剩余二氯化物（3）和三氯化物混合物直接用于下一步。
• 第二步：水解制备邻氟苯甲醛
  • 原料：上述二氯邻氟甲苯混合物180g，氧化锌2g，水600mL；
  • 条件：回流反应1h，装上分水器蒸馏；
  • 后处理：二氯甲烷提取，合并有机层，依次用10%碳酸钠、水洗涤，无水硫酸钠干燥，蒸出溶剂，减压蒸馏收集110～115℃/13.3kPa馏分，得无色液体邻氟苯甲醛90.5g，收率80%，纯度99%（GC）；
  • 副产物：水解后水溶液与洗涤水溶液合并，加10%NaOH调碱性，过滤，滤液二氯甲烷提取2次（弃去），盐酸酸化得邻氟苯甲酸10g，mp124～126℃。