2401-21-0 1,2-二氯-3-碘苯

中文名称: 1,2-二氯-3-碘苯
英文名称: 1,2-Dichloro-3-iodobenzene
CAS号
分子式: C₆H₃Cl₂I
分子量: 272.9
更新日期: 2026-03-29

名称和标识

中文名: 1,2-二氯-3-碘苯
英文名: 1,2-Dichloro-3-iodobenzene
CAS号: 2401-21-0
分子式: C6H3Cl2I
分子量: 272.9
中文别名: 1,2-二氯-3-碘代苯
英文别名: 2,3-Dichloro-1-iodobenzene; 1,2-dichloro-3-iodo-benzene; 1,2-dichloro-6-iodobenzene; 2,3-dichloro iodobenzene; 1,2-Dichloro-3-iodobenzene; EINECS 219-276-0; 1,2-Dichlor-3-iodbenzol; iodobenzene dichloride; 2,3-Dichloroiodobenzene; benzene,1,2-dichloro-3-iodo; MFCD00001034

物化属性

外观与性状: 浅黄色晶体
形态: 晶体
颜色: 白色
BRN: 2247168
临界压力: 未确定
临界温度: 未确定
储存条件/存储条件: 避光密封保存
密度: 2.0±0.1 g/cm3
折射率: 1.643
敏感性: Light Sensitive
比旋光度: 未确定
沸点: 242.1±0.0 °C at 760 mmHg
油水（辛醇/水）分配系数的对数值: 未确定
溶解度/溶解性: 0.00541 mg/ml ; 0.0000198 mol/l
熔点: 35-36
燃烧热: 未确定
爆炸上限（%,V/V）: 未确定
爆炸下限: 未确定
相对蒸汽密度（空气=1）: 未确定
稳定性: Stable at room temperature in closed containers under normal storage and handling conditions.
精确质量: 271.865631
自燃点或引燃温度: >110
蒸气压/蒸汽压: 0.1±0.4 mmHg at 25°C
闪点: 114.6±21.8 °C
饱和蒸气压: 未确定
化学性质: 白色至淡黄色低熔点固体，对光和热敏感。熔点 33-38℃。沸点 121-123℃/16mmHg、123-126℃/20mmHg。闪点 >230℉/>110℃。
BBB穿透: Yes
CYP1A2抑制: Yes
CYP2C19抑制: No
CYP2C9抑制: Yes
CYP2D6抑制: No
CYP3A4抑制: No
GI吸收: Low
P-gp底物: No
Brenk告警: 2.0 alert
Leadlikeness: 1.0
PAINS告警: 0.0 alert
合成可及性: 2.21
Egan规则: 0.0
Ghose规则: None
Lipinski规则: 1.0
Muegge规则: 1.0
Veber规则: 0.0
生物利用度评分: 0.55
Fraction Csp3: 0.0
LogP: 4.12
LogP(Consensus): 3.72
LogP(MLOGP): 4.37
LogP(SILICOS-IT): 4.11
LogP(WLOGP): 3.6
LogP(XLOGP3): 4.25
LogP(iLOGP): 2.3
LogS(Ali): -3.96
LogS(ESOL): -4.7
LogS(SILICOS-IT): -4.58
PSA: 0.00000
TPSA: 0.0 Å²
分子结构: 1、摩尔折射率：48.942、摩尔体积（m3/mol）：135.43、等张比容（90.2K）：354.64、表面张力（dyne/cm）：47.05、极化率（10-24cm3）：19.40
可旋转键数: 0
摩尔折射率: 49.18
氢键供体数: 0.0
氢键受体数: 0.0
皮肤渗透Log Kp: -4.95 cm/s
芳香重原子数: 6
重原子数: 9
外观性质: 白色至淡黄色晶体，对光和热敏感，需避光贮存。

安全信息

安全说明

运输信息：常温运输。危险描述：非危险化学品，WGK Germany:3，Hazard Note:Irritant，海关编码:29039990

生产及用途

用途与制备

化学合成。白色至浅黄色结晶，熔点35℃，沸点123-126℃（20mmHg）。

化学合成

合成路线 1（2. 合成：2401-21-0）

产率：94.2% 合成条件：With chlorine In chloroform 实验步骤：将氯气鼓泡通过碘苯（20.4克; 0.1摩尔）在氯仿（100毫升）中的溶液，同时将反应混合物的温度保持在-5℃。在约10分钟内，黄色固体沉淀并通过过滤除去。然后用氯气进一步处理滤液，直至黄色固体形成停止。合并固体部分并风干，得到25.9g（94.2％）标题产物。 参考文献：

[1] Dalton Transactions, 2014, vol. 44, # 1, p. 119 - 129 [2] Patent: US4203918, 1980, A [3] Patent: US4358607, 1982, A

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