5432-53-1 4-(4-二甲氨基苯基)-3-丁烯-2-酮

运输方式为冰袋运输。危险性质：非危险化学品。

主要用于化学合成领域。

化学合成

合成路线 1（5432-53-1）

• 步骤: 将取代的苯甲醛（50mmol）的丙酮（50ml）溶液在冰浴中冷却至0℃，滴加10％NaOH水溶液至反应混合物达到室温，室温搅拌至反应完成；减压除去丙酮，反应物溶于乙酸乙酯，用稀HCl洗涤，分离有机层，用水洗涤两次，无水Na₂SO₄干燥并减压浓缩，柱色谱（硅胶，100-200目，9：1己烷/乙酸乙酯）纯化得到纯产物。
• 条件: With sodium hydroxide In water at 0 - 20℃；
• 收率: 67.73%
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, #19, p. 3429-3447；[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, #7, p. 944-947；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, #12, p. 3784-3787；[4] Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 3, p. 13；[5] Helvetica Chimica Acta, 1931, vol. 14, p. 1340,1348；[6] Chemische Berichte, 1902, vol. 35, p. 3577；[7] Ztschr. f. Farbenindustrie, vol. 5, p. 303；[8] Chem. Zentralbl., 1906, vol. 77, #II, p. 1324；[9] Organic Letters, 2012, vol. 14, #13, p. 3506-3509；[10] Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2018, vol. 33, #1, p. 962-971

通用方法（100-10-7、67-64-1、5432-53-1）

• 步骤: 将对二甲胺基苯甲醛（50 mmol）溶解于丙酮（50 mL）中，冰浴冷却至0℃，缓慢滴加10% NaOH水溶液，自然升温至室温，持续搅拌至反应完全；减压蒸馏除去丙酮，残余物溶于乙酸乙酯，依次用稀盐酸和水各洗涤两次，无水Na₂SO₄干燥，减压浓缩，柱色谱（硅胶，100-200目，洗脱剂9:1己烷/乙酸乙酯）纯化得到目标化合物。
• 条件: 冰浴冷却至0℃，自然升温至室温，持续搅拌；
• 收率: 67.73%
• 参考文献: [1] Journal of Medicinal Chemistry, 1992, vol. 35, #19, p. 3429-3447；[2] Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2010, vol. 49, #7, p. 944-947；[3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2011, vol. 21, #12, p. 3784-3787；[4] Journal of Organic Chemistry, 1939, vol. 3, p. 13；[5] Helvetica Chimica Acta, 1931, vol. 14, p. 1340,1348