未明确具体用途，主要作为合成中间体或目标化合物用于医药相关研究。
医药
路线1：
- 步骤: 在H₂气氛下将5-苄氧基-1-甲基-1H-吲哚（1.97g，8.31mmol）和Pd/C（0.5g，10％湿）在EtOH中的混合物搅拌过夜，反应混合物通过硅藻土垫过滤，浓缩滤液得到产物。
- 条件: With palladium on activated charcoal; hydrogen In ethanol
- 收率: 98%
- 表征: ¹H NMR（400MHz，CDCl₃）：δ3.75（s，3H），6.35（d，J 2.8Hz，1H），6.80（dd，J 2.4,8.8Hz，1H），7.01-7.03（m，2H），7.17（d，J 8.8 Hz，1H）；[M + H]⁺ C₉H₉NO计算值148，发现148。
- 参考文献: [1] Patent: WO2016/44429, 2016, A1. Location in patent: Paragraph 00163 [2] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 2000, vol. 48, #3, p. 382-388 [3] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2001, vol. 11, #7, p. 871-874 [4] Organic Letters, 2009, vol. 11, #4, p. 1007-1010 [5] Journal of the American Chemical Society, 2010, vol. 132, #50, p. 17933-17944
路线2：
- 步骤: 将5-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基}-1-甲基-1H-吲哚（1.42g，5.44mmol）溶于无水THF（30mL），加入四正丁基氟化铵三水合物（1.56g，6.00mmol），室温搅拌2小时后，溶液浓缩，重新溶解在少量CH₃CN中并通过SiO₂塞过滤，洗脱液浓缩后经Isolute 10g Flash Si预填充柱纯化，用EtOAc/MeOH 1:1洗脱得到产物。
- 条件: With tetrabutyl ammonium fluoride; water In tetrahydrofuran at 20℃; for 2 h
- 收率: 83%
- 表征: ¹H NMR（400MHz，MeOD）δ7.14（d，1H），7.01（d，1H），6.91（d，1H），6.71（dd，1H），6.22（dd，1H），3.69（s，3H）。
