周围血管扩张药。草酸萘呋胺(Naftidrofuryl Oxalate)：C24H33NO3·C2H2O4，[3200-06-4]，从乙酸乙酯结晶，熔点110～111℃，略有吸湿性，溶于水。
医药
路线1：
- 步骤1：糠醛和丙二酸二乙酯溶于甲苯，加入适量催化剂，回流脱水；反应液水洗，浓缩减压蒸馏，得化合物(I)，收率90%～95%(以丙二酸二乙酯计)。
- 步骤2：化合物(I)和催化剂(Pd/C或Raney Ni)，在80～100℃和1.5～4.5MPa氢压下氢化；降温，滤除催化剂，浓缩，得化合物(Ⅱ)，产率90%～95%。
- 步骤3：化合物(Ⅱ)和二乙氨基乙醇溶于甲苯，加入适量催化剂(如氢化钠、乙醇钠、钠或锂等碱金属化合物)，反应一定时间后，减压蒸出甲苯和过量的二乙氨基乙醇，用碱水洗，得化合物(Ⅲ)，收率85%～90%。
- 步骤4：化合物(Ⅲ)溶于二甲基甲酰胺，剧烈搅拌下缓慢加入氢化钠，再30℃下滴加氯甲苯萘，55～60℃保温；除去二甲基甲酰胺，碱水洗，得化合物(Ⅳ)，产率75%。
- 步骤5：化合物(Ⅳ)溶于二甲基甲酰胺，加入水回流；蒸出二甲基甲酰胺，收集198～200℃/93.3Pa的馏分，得萘呋胺，产率约85%，纯度90%。
- 步骤6：往萘呋胺的丙酮溶液中，滴加草酸水合物的丙酮溶液，加热至沸，置于冰箱；滤集沉淀，干燥，用乙醇-乙酸乙酯重结晶，得草酸萘呋胺，熔点109～110℃。
路线2：
- 同路线1的步骤1-步骤6，内容一致。
