610-93-5 6-硝基苯酞

常温运输。危险性质：非危险化学品，危险品属性：非危险品。WGK Germany:3，危险等级:IRRITANT，海关编码:29322090

化学合成。

化学合成

路线1：硝化反应法

• 步骤: 向冰冷搅拌的苯酞（40.0g，298mmol）的硫酸（50.0mL）溶液中加入硝酸钾（30.4g，300mmol），通过滴加将硝酸钾溶解在硫酸（80mL）中，搅拌反应物并在5小时内温热至室温，将所得混合物倒入冰水中，收集沉淀物用乙醇（3L）重结晶，得到6-硝基苯并呋喃-1（3H）-酮（50.4g，94％）。
• 条件: 20℃；冰水冷却
• 产率: 94%
• 参考文献: [1] Journal fuer Praktische Chemie/Chemiker-Zeitung, 1993, vol. 335, #1, p.17-22；[2] Patent: WO2012/142459, 2012, A1；[3] Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol.29, #6, p.1519-1523；[4] Patent: US2008/9524, 2008, A1；[5] Patent: US2011/98311, 2011, A1；[6] Patent: US2015/231142, 2015, A1；[7] Chemical and Pharmaceutical Bulletin, 1985, vol.33, #7, p.2809-2820；[8] Patent: US2015/51395, 2015, A1；[9] Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1923, vol.42, p.37；[10] Chemische Berichte, 1885, vol.18, p.3452；[11] Journal of Medicinal Chemistry, 1993, vol.36, #22, p.3417-3423；[12] Journal of Heterocyclic Chemistry, 2006, vol.43, #5, p.1195-1204；[13] Bioorganic and Medicinal Chemistry, 2009, vol.17, #8, p.3177-3188；[14] Chemical Biology and Drug Design, 2010, vol.76, #1, p.25-33；[15] Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2010, vol.46, #2, p.140-145；[16] Bioorganic and Medicinal Chemistry Letters, 2013, vol.23, #4, p.1063-1069；[17] Patent: WO2013/72825, 2013, A1；[18] Journal of Medicinal Chemistry, 2014, vol.57, #4, p.1495-1512；[19] Journal of Medicinal Chemistry, 2015, vol.58, #9, p.3997-4015

路线2：脱水缩合法