主要用于化学合成。
化学合成
路线1：5-羟基-4-甲基-5H-呋喃-2-酮与水合肼反应
- 原料：5-羟基-4-甲基-5H-呋喃-2-酮（10.0g，87.6mmol）、水合肼（4.38g，87.6mmol）
- 步骤：将原料在室温下于四氢呋喃中剧烈搅拌1.5小时，固体开始沉淀后加热至60℃过夜；反应完成后浓缩至硅胶上，经柱色谱（0至10%甲醇的1:1 EtOAc/二氯甲烷）纯化
- 条件：室温搅拌1.5小时，60℃加热过夜；柱色谱纯化
- 收率：80%
- 参考文献：US2007/259860、WO2008/41075、Journal of Organic Chemistry, 1981, vol. 46, #24, p.4889-4894
路线2：4,4-二甲氧基-3-甲基-丁-2-烯酸乙酯与水合肼反应
- 原料：4,4-二甲氧基-3-甲基-丁-2-烯酸乙酯（82g，440mmol）、水合肼（50g，999mmol）
- 步骤：室温混合后60℃加热4小时，蒸发溶剂并真空干燥；加入6M盐酸水溶液，60℃加热5小时，真空除溶剂；甲醇洗涤三次并浓缩，用干乙醇处理后过滤，滤液浓缩；加入干燥i-PrOH和20g无水K₂CO₃，60℃加热20分钟，过滤后浓缩；快速色谱纯化（DCM:MeOH:Et₃N=10:1:0.3）
- 条件：阶段1：20-60℃反应4小时；阶段2：60℃反应5小时；后续处理：盐酸水解、甲醇洗涤、乙醇处理、K₂CO₃处理、色谱纯化
- 收率：28%
- 参考文献：US2007/259862、US2009/111820、US2009/111821、US2009/111822、US2009/111825
