3395-91-3 3-溴丙酸甲酯

危险性质：非危险化学品

化学合成。

化学合成

合成路线 1（1. 合成：3395-91-3）

产率：88% 合成条件：With N-Bromosuccinimide; silver nitrate In acetone at 20℃; for 6 h; 实验步骤：在氮气下，将丙炔酸甲酯[（52）ml，0。[583] mol）与重结晶的N [BROMO-SUCCINIMIDE]（120g，0.674mol）在1,700ml丙酮中混合。 将溶液用纯硝酸银（9.9g，0.0583mol）一次性处理，并将反应物在室温下搅拌6小时。 在减压[（25℃，浴温））下除去丙酮，得到灰色浆液。 用2×200ml己烷洗涤浆液，过滤除去灰色固体，真空浓缩滤液，得到95g淡黄色油状残余物。 将粗物质在减压[（65℃，约25mmHg）下通过短程蒸馏到干冰/丙酮冷却的接收器中，得到83.7g（88％）3-溴 - 丙炔酸甲酯，为淡黄色 油。。 [C4H3BRO2]的计算值：C，29.48;实测值：29.48。 H，1.86。 实测值：C，29.09; H，1.97。 参考文献：

• [1] Patent: WO2004/13137, 2004, A1. Location in patent: Page 76 [2] Tetrahedron Letters, 2010, vol. 51, # 13, p. 1793 - 1796