51707-55-2 噻苯隆

运输信息：常温运输。危险描述：危险品运输编号UN 3077 9/PGIII，WGK Germany:3，RTECS号YU1395000，海关编码2934999090，存储类别11-可燃固体。危险性类别：危害水生环境-急性危害类别1、长期危害类别1，眼部刺激类别2，经皮刺激类别2，特异性靶器官毒性-一次接触类别3。毒性数据：蓝鳃太阳鱼、沟鲶和虹鳟96小时LC50>1000mg/L，大鼠急性经口LD50>5000mg/kg或5350mg/kg。

主要用作棉花脱叶剂，用量0.3～3kg/hm²（如棉田0.5kg/hm²，50%～60%棉桃打开时喷500L/hm²水溶液，脱叶效果98%）；还用于苹果树、葡萄树、木槿属脱叶及菜豆、大豆、花生等作物；可防治稗草、狗牙草等杂草，用量3kg/hm²，防效近100%；在组培中促进植物芽分化。

农药; 植物生长调节剂

路线1：重氮甲烷法

• 步骤1（1,2,3-硫杂二氮茂-5-乙酰胺制备）：将1.01g CH₃CONCS溶于10mL干燥乙醚，冷却下滴加约0.5mol CH₂N₂乙醚溶液，搅拌1h得产物。
• 步骤2（1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺制备）：将2.21g上述产物与4g氧化镁、120mL丙酮、80mL水混合回流1h得中间体；或20g 5-氯代-1,2,3-硫杂二氮茂溶于60～70mL液氨，搅拌3.5h得中间体，收率93.2%。
• 步骤3（噻苯隆合成）：1,2,3-硫杂二氮茂-5-胺与异氰酸苯酯反应制得。

路线2：碳酸二乙酯法

• 步骤1（肼基乙酸乙酯制备）：等摩尔碳酸二乙酯与水合肼室温搅拌1h，减压蒸除水和乙醇得产物，收率91.25%。
• 步骤2（2-氯乙基亚肼基甲酸乙酯制备）：肼基乙酸乙酯加去离子水滴加到氯乙醛溶液（0～5℃），重结晶得产物，收率74.45%。
• 步骤3（5-氯-1,2,3-噻二唑制备）：上步产物加二氯亚砜反应2h，滴加饱和碳酸钠溶液，水蒸气蒸馏后萃取得产物，收率46%。
• 步骤4（5-氨基-1,2,3-噻二唑制备）：通氨4h，减压蒸除溶剂后萃取得产物，收率71.3%。
• 步骤5（噻苯隆合成）：上述产物与异氰酸苯酯在溶剂和三乙胺存在下反应，丙醇重结晶得产物，收率31.21%。

路线3：甲酰氯法

• 1,2,3-硫杂二氮茂-5-甲酰氯与叠氮化物在甲苯中反应，生成物再与苯胺反应制得。